研究背景：miRNA-200c是miRNA 200家族重要的成員之一,大量研究表明miRNA-200c可作為許多腫瘤篩查分子標(biāo)志物和預(yù)后判斷的重要指標(biāo),其能夠抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移,增加腫瘤細(xì)胞對抗腫瘤藥物的敏感性。氨甲喋呤（Methotrexate, MTX）是目前應(yīng)用最廣泛的抗葉酸制劑,然而應(yīng)用MTX治療極易產(chǎn)生獲得性耐藥,耐藥后轉(zhuǎn)移是其治療失敗的主要原因。探尋影響耐藥后的腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲能力的相關(guān)分子,以便進(jìn)一步研究和掌握耐藥的作用機(jī)理,作為腫瘤的攻克及控制的分子理論依據(jù),從而為克服MTX獲得性耐藥后腫瘤侵襲力增加的治療提供思路。E-cad （E-cadherin, E-cad）是一類鈣依賴性跨膜糖蛋白,有研究者認(rèn)為其表達(dá)或功能異常與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),且有研究表明其受Zeste基因增強(qiáng)子同源物2 （Enhancer of zeste homolog 2, EZH2）調(diào)節(jié)來改變對細(xì)胞遷移及侵襲的影響。本研究以肺癌A549/MTX細(xì)胞作為研究對象,研究miRNA-200c對A549/MTX耐藥細(xì)胞遷移和侵襲能力的作用,及其與EZH2/E-cad通路的相關(guān)性。目... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１光學(xué)顯微鏡下觀察Ａ５４９細(xì)胞、２５叫ｖｌＭＴＸ耐節(jié)誘導(dǎo)成功后及ｍｉＲＮＡ－２００ｃ轉(zhuǎn)染后??４ＴＸ

在蘭組實驗組中的ｍｉＲ－２（Ｘ）ｃ的表達(dá)情況，我們的研究提示轉(zhuǎn)染后的Ａ５４９／ＭＴＸ??細(xì)胞高表達(dá)ｍｉＲ－２００ｃ，轉(zhuǎn)染后的Ａ５４９／ＭＴＸ細(xì)胞的ＥＺＨ２表達(dá)水平被下調(diào)而??Ｅ－ｃａｄ的表達(dá)水平被上調(diào)，（如下圖３－５所示）。??Ａ?５??。Ｗ?ｒ?０？ｒ?Ｔ??ｇ?Ｂ?１?？?，??Ｓ?Ｔ?養(yǎng)?？??：＇?二?ｏ＇ｗ?＇??？?．?ｉ??Ｓ?Ｔ?ｔ??？?Ｔ?ｉ?Ｔ??０?＆巧‘?ｒｉ?一?０拓?廠??〇??？Ｈ?〇??－??＊?ｏｔ??０?＾＾＾＾？???Ｉ?！—＊?０?Ｉ——Ｉ?＾—■——Ｉ?１—■—＾＾—’??板４９?佐４９／？ｎ－＊?仏４９／ＫＵ－ＪＩ?化４〇?化皮的巧１１－＊１??圖３－５通過民Ｔ－ＰＣＲ檢測轉(zhuǎn)染ｍｉＲＮＡ－２００ｃ后對Ａ５４９／ＭＴＸ耐藥細(xì)胞表達(dá)ＥＺＨ２和Ｅ－ｃａｄ??的影響（巧＜０．０５，與Ａ５４９／ＭＴＸ－Ｎ組比較）??Ｆｉｇ３－５?Ｔｈｅ?ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｎ?ＥＺＨ２?ａｎｄ?Ｅ乂ａｄ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?Ａ５４９／ＭＴＸ?ｒｅｓｉｓｔａｎｔ?ｃｅｌｌ?ａｆｔｅｒ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ??ｗｉ比?ｍｉ民ＮＡ－２００Ｃ?ｂｙ?民Ｔ－ＰＣ民（＊Ｐ?＜?０．０５，?ｖｓ?Ａ５４９／ＭＴＸ－Ｎ）??Ａ：?Ｒａ

有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜〇．〇５）。Ａ５４９／ＭＴＸ－Ｍ的ｍｉＲＮＡ－２００ｃ表達(dá)量與Ａ５４９敏感細(xì)??胞相比略低，接近Ａ５４９細(xì)胞的ｍｉＲＮＡ－２００ｃ表達(dá)量的８０．１％。此結(jié)果也間接說??明Ａ５４９／ＭＴＸ轉(zhuǎn)染ｍｉＲＮＡ－２００ｃ片段轉(zhuǎn)染成功（如圖３－２）。??ｔ??２３??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3030298