研究背景結(jié)直腸癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,腫瘤轉(zhuǎn)移是對患者生存最大的威脅。因此,識別結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)分子,揭示轉(zhuǎn)移分子機制,對于控制結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移十分重要。過氧化物還原酶2（peroxiredoxin-2,PRDX2）是我們前期識別的一個與結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的基因,但PRDX2在結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移中的表達調(diào)控機制還不清楚。microRNAs（miRNAs）對基因轉(zhuǎn)錄后的表達調(diào)控是21世紀的一項突破性科學(xué)發(fā)現(xiàn)。大量研究顯示miRNAs可以通過靶向抑制基因的表達參與調(diào)控腫瘤的進程。然而,mi RNAs對PRDX2在結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移中的表達調(diào)控仍未研究報道。本研究,我們以PRDX2為起點,在結(jié)直腸癌中去探討潛在的調(diào)控PRDX2表達的mi RNAs及其上游調(diào)節(jié)分子。旨在為干預(yù)結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移提供新的靶點。研究方法1.靶向調(diào)控PRDX2的miRNAs的篩選和鑒定1)以PRDX2為檢索詞,在mi Randa、Target Scan Human及DIANA LAB三個數(shù)據(jù)庫中進行靶向調(diào)控PRDX2的miRNAs的預(yù)測。2)Western blot和實施熒光定量PCR（qPCR）分別檢測PRDX2蛋白和候... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：138 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖S-1雙螢光素酶報告載體pmirGLOFigueS-1Dual-luciferasereporterpmirGLOvector

析S 13.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，螢光素酶活性檢測結(jié)果、及蛋白灰度值進行方差齊性檢驗和單因素的方差分析，L 0.05 視為有統(tǒng)計學(xué)差異。 PRDX2 相關(guān) miRNAs 的生物信息學(xué)預(yù)測結(jié)果3個常用的miRNA靶基因預(yù)測數(shù)據(jù)庫對靶向作用PRDX2取 3 個數(shù)據(jù)庫預(yù)測結(jié)果交集中評分排名最高的 4 p、miR-200b-3p、miR-200c-3p 及 miR-429）作為候選研究

80、HT29 及 HCT116 中的表達水平；miR-200c-3p 在 Caco2 和表達水平明顯高于 SW620、 LoVo、HT29 及 HCT116 細胞株R-429 在 SW620 和 HT29 細胞株中的表達水平明顯高于 CacoCT116 細胞株中的表達水平。如圖 1-4，皮爾森相關(guān)分析結(jié) 的表達水平與 PRDX2 的蛋白表達水平呈顯著負相關(guān)(r = -1228-3p 和 miR-200c-3p 的表達水平與 PRDX2 的蛋白表達具有統(tǒng)計學(xué)意義 (r = 0.146, p = 0.783；r = 0.623, p = 0.表達水平同 PRDX2 的蛋白表達水平呈無統(tǒng)計學(xué)意義的正.654)。*表示與 LoVo 細胞中 miRNA 表達水平相比 p < 0.05，中 miRNA 表達水平相比 p < 0.05。+表示 miRNA 的表達水平達水平為標準。果提示 miR-200b-3p 可能是 PRDX2 的一個負性調(diào)節(jié)分子。


本文編號：3011909