以牛血清蛋白（BSA）為模板制備金納米簇（AuNCs）,透析至中性,原位組裝香豆素6（C6）載藥脂質(zhì)體,形成納米簇雜化脂質(zhì)體體系Lips/C6@AuNCs.實驗結(jié)果表明:體系穩(wěn)定性增強(qiáng),保持AuNCs良好的光熱轉(zhuǎn)化效率,在808 nm激光源照射下,藥物釋放速率加快,具有光促釋藥的效果,細(xì)胞實驗證實AuNCs良好的生物相容性,光熱治療與化學(xué)治療效果顯著.通過靜電自組織,表面進(jìn)一步分別修飾靶向分子葉酸（FA）、谷胱甘肽（GSH）和魔芋葡甘露聚糖（KGM）,可以進(jìn)一步實現(xiàn)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)、靶向釋藥和長循環(huán)釋放等效果,有望實現(xiàn)化學(xué)治療、光熱治療等協(xié)同治療的脂質(zhì)體腫瘤治療體系. 

【文章來源】：三峽大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,42(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Lips/C6@AuNCs制備路線示意圖

根據(jù)2.5方法得到C6吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線為A=0.163 6CC6+0.064 46(R2=0.999 2).根據(jù)包封率計算公式分別得到Lips/C6包封率95.02%,Lips/C6@AuNCs包封率為61.22%,可見雜化體系仍保持較高的載藥率.3.2 Lips/C6@AuNCs吸收、發(fā)射光譜

利用紫外-可見光譜儀和熒光光譜儀測定AuNCs和Lips/C6@AuNCs體系的吸收發(fā)射光譜.如圖3a,AuNCs在560 nm處有一個寬吸收峰,在近紅外一區(qū)950 nm處有小的吸收,理論上說明AuNCs具有光熱效應(yīng);以波長380 nm激發(fā),掃描得到熒光光譜,AuNCs發(fā)射強(qiáng)烈的紅色熒光,最大發(fā)射波長為670 nm左右.如圖2b,Lips/C6@AuNCs的吸收光譜由于C6的吸收使得體系在600 nm以下吸收值變大,但在近紅外一區(qū)的吸收不變;同樣的條件激發(fā),Lips/C6@AuNCs顯示兩個發(fā)射峰,510 nm處是C6的發(fā)射峰,而此時AuNCs的吸收紅移至800 nm,說明體系內(nèi)發(fā)生了熒光共振能量轉(zhuǎn)移,間接證明體系構(gòu)建成功.3.3 Lips/C6@AuNCs粒徑電位表征

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3003776