目的:探討DJ-1在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及其生物學(xué)功能。DJ-1調(diào)節(jié)p53對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的影響;分析DJ-1調(diào)節(jié)p53蛋白表達(dá)的分子機(jī)制;最后闡明DJ-1對(duì)p53表達(dá)的分子機(jī)制及其對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的影響。方法:1、RT-qPCR、IHC等技術(shù)檢測(cè)DJ-1蛋白在結(jié)直腸癌（Colorectal cancer,CRC）組織中的表達(dá)水平;單因素和多因素回歸分析DJ-1表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系;生存分析分析DJ-1表達(dá)與患者總體生存率的關(guān)系;2、改變結(jié)直腸癌細(xì)胞系DJ-1的表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞侵襲遷移能力、增殖活力及增殖相關(guān)抗原的表達(dá);同時(shí),流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分析細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的改變;3、結(jié)直腸癌細(xì)胞株中改變DJ-1的表達(dá),觀察p53和Cyclin-D1蛋白和mRNA變化情況;改變DJ-1表達(dá)的同時(shí)改變p53的表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞增殖活力、及增殖相關(guān)抗原的表達(dá)改變;在敲除DJ-1細(xì)胞株中回復(fù)DJ-1表達(dá)或者誘導(dǎo)DJ-1的表達(dá),檢測(cè)p53蛋白表達(dá)的變化;免疫共沉淀（Co-IP）等檢測(cè)內(nèi)源性DJ-1和p53的結(jié)合;在結(jié)直腸癌細(xì)胞系中穩(wěn)定過(guò)表達(dá)或干擾DJ-1,檢測(cè)p53、Cyclin-D1及下游相關(guān)蛋白表達(dá)的... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

1.1：RT-qPCR檢測(cè)DJ-1mRNA在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)（Tumor:代表

第2章材料與方法20圖2.8.1.1：RT-qPCR檢測(cè)DJ-1mRNA在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)（Tumor:代表結(jié)直腸癌組織；Non-tumor:癌旁組織；N=46）。圖2.8.1.2：免疫組織化學(xué)（IHC）檢測(cè)DJ-1在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)（放大倍數(shù)：100×，插圖放大：400×；T:代表結(jié)直腸癌組織；N:癌旁組織）。圖2.8.1.3：蛋白印跡（Westernblot）檢測(cè)DJ-1在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的DJ-1表達(dá)，對(duì)比腫瘤組織及非腫瘤組織中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表結(jié)直腸癌組織；N:Non-Tumor:癌旁組織）。2.8.2DJ-1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系接下來(lái)，我們進(jìn)一步分析90例結(jié)直腸癌組織DJ-1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌患者

第2章材料與方法20圖2.8.1.1：RT-qPCR檢測(cè)DJ-1mRNA在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)（Tumor:代表結(jié)直腸癌組織；Non-tumor:癌旁組織；N=46）。圖2.8.1.2：免疫組織化學(xué)（IHC）檢測(cè)DJ-1在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的表達(dá)（放大倍數(shù)：100×，插圖放大：400×；T:代表結(jié)直腸癌組織；N:癌旁組織）。圖2.8.1.3：蛋白印跡（Westernblot）檢測(cè)DJ-1在結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中的DJ-1表達(dá)，對(duì)比腫瘤組織及非腫瘤組織中DJ-1的灰度值，**代表p<0.01（T:Tumor:代表結(jié)直腸癌組織；N:Non-Tumor:癌旁組織）。2.8.2DJ-1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系接下來(lái)，我們進(jìn)一步分析90例結(jié)直腸癌組織DJ-1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌患者


本文編號(hào)：3003147