目的探討血管瘤樣纖維組織細胞瘤（AFH）的臨床特征、病理特點、免疫組化表達以及鑒別診斷。方法收集血管瘤樣纖維組織細胞瘤2例,分析其臨床癥狀,顯微鏡下觀察其組織學形態(tài)及免疫組化特點,并復習文獻進行鑒別診斷。結(jié)果臨床特點:2例均為男性患者,年齡分別為14歲、7歲,表現(xiàn)為真皮深層或皮下緩慢生長的無痛性腫塊,兩者均行麻醉下單純切除腫物,術(shù)后未行其它方式輔助治療,分別隨訪37個月和33個月,無復發(fā)、轉(zhuǎn)移。病理檢查:2例均為單發(fā)腫瘤,切面灰白、灰紅,囊實性,質(zhì)硬,與周圍組織界尚清;其中1例左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)腫大,大小約2.8 cm×2.2 cm×1cm,切面灰紅,質(zhì)細膩。鏡下特點:腫瘤瘤細胞呈組織細胞樣特點,由較厚的假包膜,周圍見大量的淋巴細胞,漿細胞浸潤。免疫組化:腫瘤細胞Vimentin（+）、Desmin部分（+）、CD68部分（+）、EMA（+）、CD99（+）、SMA部分（+）、MyoD1（-）、CD34（-）、CD31（-）、S-100（-）、CyclinD1（+）,Ki-67陽性率5%⁸%。結(jié)論血管瘤樣纖維組織細胞瘤屬于罕見的交界性病變,其病理診斷主要依靠組織形態(tài)... 

【文章來源】：分子診斷與治療雜志. 2020,12(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

AFH大體觀、組織學及免疫組化表達

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2999582