硼替佐米聯(lián)合地西他濱對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株RPMI8226作用的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-24 07:57
目的::觀察硼替佐米(BTZ)單藥或聯(lián)合地西他濱(DAC)在體外對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株RPMI8226增殖、凋亡、細(xì)胞周期的影響,探討兩藥聯(lián)合的可能效應(yīng)。倒置相差顯微鏡成像觀察細(xì)胞增殖與凋亡。方法::多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株RPMI8226以BTZ 5nmol/L(5n M)、10nmol/L(10n M)、20nmol/L(20n M)單藥或聯(lián)合DAC 0.5mmol/L(0.5m M)處理48小時(shí)后,采用倒置相差顯微鏡成像技術(shù)觀察各處理組的細(xì)胞狀態(tài);CCK-8(cell counting kit-8)法檢測(cè)細(xì)胞活率和增殖抑制率;Annexin-V/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡的變化;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期的變化;蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白caspase-3、caspase-9、PARP-1的表達(dá)。結(jié)果::(1)倒置相差顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn):與DMSO對(duì)照組相比,BTZ單藥組及DAC單藥組中細(xì)胞密度降低,出現(xiàn)細(xì)胞碎片。當(dāng)BTZ聯(lián)合DAC時(shí),這些變化更加顯著;(2)在BTZ單藥處理組中,隨著B(niǎo)TZ濃度增加,細(xì)胞活率逐漸降低(p<0.05),相同BTZ濃度下,DAC+B...
【文章來(lái)源】:蘇州大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
4STZCCK-8法檢側(cè)RPMI$22fi細(xì)胞活率科$h)
3.不同藥物處理組對(duì)RPMI8226細(xì)胞的促凋亡作用(48h)(見(jiàn)圖4)按上述方法加藥處理細(xì)胞后培養(yǎng)48小時(shí),用Annexin-V/PI雙染法處理上述六組細(xì)胞后立即上流式細(xì)胞儀檢測(cè),結(jié)果(見(jiàn)表2):DMSO對(duì)照組,總凋亡細(xì)胞比率(4.86±0.88)%;BTZ 10nM組:凋亡細(xì)胞比率:(11.82±0.38)%;DAC 0.5mM組:凋亡細(xì)胞比率:(17.19±0.58)%;DAC0.5mM+BTZ 10nM組:凋亡細(xì)胞比率:(22.38±0.46)%BTZ 20nM(43.69±2.87)%DAC0.5mM +BTZ20nM
RPMI8226112.不同藥物處理組對(duì)RPMI8226細(xì)胞增殖抑制作用(見(jiàn)圖2、圖3)2 CCK-8 RPMI8226 (48h)3 CCK-8 RPMI8226 (48h)在按照上述方法分別處理細(xì)胞48小時(shí)后RPMI8226細(xì)胞活率和增殖抑制率結(jié)果(見(jiàn)表1),DMSO對(duì)照組RPMI8226細(xì)胞存活率(99.07±10.02)%;DAC0.5mM組存活率(75.27±1.89)%;BTZ5nM組存活率(91.10±0.76);DAC0.5mM+BTZ5nM組細(xì)胞存活率(58.33±3.79)%;BTZ 10nM組存活率(72.27±4.48)%;DAC 0.5mM + BTZ10nM組 細(xì) 胞 存 活 率 :(48.90±3.01)%;BTZ 20nM組 存 活 率(42.43±1.51)%;DAC0.5mM+BTZ20nM組細(xì)胞存活率:(32.23±1.21)%由圖2可以看出對(duì)照組細(xì)胞基本都存活,而加藥組活率均或多或少有減少,BTZ5nM與DMSO組比較,DAC組和
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]5-雜氮-2′-脫氧胞苷抗白血病作用的體外研究[J]. 肖艷華,易紅,譚潭,梁婷,陳主初,肖志強(qiáng). 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(04)
[2]甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑對(duì)KG1a細(xì)胞系的增殖抑制作用[J]. 陳華,武淑蘭,朱強(qiáng),石永進(jìn),徐國(guó)賓,王建中. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2002(04)
[3]硼替佐米皮下注射治療多發(fā)性骨髓瘤患者的療效及安全性研究[J]. 劉輝,傅琤琤,薛勝利,李渭陽(yáng),吳倩,顧斌,金松,朱霞明,趙素芳,辛雪,馬玲,孫愛(ài)寧,吳德沛. 中華血液學(xué)雜志. 2013 (10)
碩士論文
[1]地西他濱對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株U266增殖凋亡影響及誘導(dǎo)P16基因去甲基化的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 王文晉.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
本文編號(hào):2996893
【文章來(lái)源】:蘇州大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
4STZCCK-8法檢側(cè)RPMI$22fi細(xì)胞活率科$h)
3.不同藥物處理組對(duì)RPMI8226細(xì)胞的促凋亡作用(48h)(見(jiàn)圖4)按上述方法加藥處理細(xì)胞后培養(yǎng)48小時(shí),用Annexin-V/PI雙染法處理上述六組細(xì)胞后立即上流式細(xì)胞儀檢測(cè),結(jié)果(見(jiàn)表2):DMSO對(duì)照組,總凋亡細(xì)胞比率(4.86±0.88)%;BTZ 10nM組:凋亡細(xì)胞比率:(11.82±0.38)%;DAC 0.5mM組:凋亡細(xì)胞比率:(17.19±0.58)%;DAC0.5mM+BTZ 10nM組:凋亡細(xì)胞比率:(22.38±0.46)%BTZ 20nM(43.69±2.87)%DAC0.5mM +BTZ20nM
RPMI8226112.不同藥物處理組對(duì)RPMI8226細(xì)胞增殖抑制作用(見(jiàn)圖2、圖3)2 CCK-8 RPMI8226 (48h)3 CCK-8 RPMI8226 (48h)在按照上述方法分別處理細(xì)胞48小時(shí)后RPMI8226細(xì)胞活率和增殖抑制率結(jié)果(見(jiàn)表1),DMSO對(duì)照組RPMI8226細(xì)胞存活率(99.07±10.02)%;DAC0.5mM組存活率(75.27±1.89)%;BTZ5nM組存活率(91.10±0.76);DAC0.5mM+BTZ5nM組細(xì)胞存活率(58.33±3.79)%;BTZ 10nM組存活率(72.27±4.48)%;DAC 0.5mM + BTZ10nM組 細(xì) 胞 存 活 率 :(48.90±3.01)%;BTZ 20nM組 存 活 率(42.43±1.51)%;DAC0.5mM+BTZ20nM組細(xì)胞存活率:(32.23±1.21)%由圖2可以看出對(duì)照組細(xì)胞基本都存活,而加藥組活率均或多或少有減少,BTZ5nM與DMSO組比較,DAC組和
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]5-雜氮-2′-脫氧胞苷抗白血病作用的體外研究[J]. 肖艷華,易紅,譚潭,梁婷,陳主初,肖志強(qiáng). 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(04)
[2]甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑對(duì)KG1a細(xì)胞系的增殖抑制作用[J]. 陳華,武淑蘭,朱強(qiáng),石永進(jìn),徐國(guó)賓,王建中. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2002(04)
[3]硼替佐米皮下注射治療多發(fā)性骨髓瘤患者的療效及安全性研究[J]. 劉輝,傅琤琤,薛勝利,李渭陽(yáng),吳倩,顧斌,金松,朱霞明,趙素芳,辛雪,馬玲,孫愛(ài)寧,吳德沛. 中華血液學(xué)雜志. 2013 (10)
碩士論文
[1]地西他濱對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞株U266增殖凋亡影響及誘導(dǎo)P16基因去甲基化的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 王文晉.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
本文編號(hào):2996893
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