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間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的抑制作用及其機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-19 09:56
  目的:目前,癌癥依然是困擾人類健康的重大疾病。而在與癌癥相關(guān)的死亡病例中,肺癌是主要的致死性癌癥之一,其中非小細(xì)胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)占據(jù)肺癌的85%左右。傳統(tǒng)的治療手段主要包括外科手術(shù)切除、化療及放療。由于肺癌早期癥狀不明顯,大多數(shù)確診時(shí)已處于晚期階段,治療后五年存活率低且預(yù)后差。因此,研究新型的腫瘤治療策略十分必要。其中,干細(xì)胞治療備受關(guān)注。間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem cells,MSCs)由于具有免疫原性低、靶向腫瘤等特性成為了干細(xì)胞療法中最主要的種子細(xì)胞。研究表明,MSCs能通過(guò)分泌多種細(xì)胞活性因子,顯著地抑制包括黑色素瘤、肝癌及乳腺癌在內(nèi)的多種腫瘤的生長(zhǎng)。由于NSCLC的組織類型的異質(zhì)性及其發(fā)病分子機(jī)制的多樣性,現(xiàn)有報(bào)道中MSCs對(duì)NSCLC的作用不一致,且對(duì)其分子機(jī)制的探究也不明確。鑒于此,本論文深入探究了 MSCs對(duì)不同組織類型NSCLC細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移的影響,并進(jìn)一步闡述了其基于MAPK/eIF4E信號(hào)通路的分子機(jī)制。方法:本論文采用了不同組織類型的NSCLC細(xì)胞系,包括肺腺癌來(lái)源的A549細(xì)胞系,... 

【文章來(lái)源】:北京交通大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的抑制作用及其機(jī)制的研究


圖2,在共培養(yǎng)條件下,BM-MSCs對(duì)NSCLC細(xì)胞增殖的抑制作用

細(xì)胞增殖,抑制作用


北京交通大學(xué)碩士學(xué)位論文???對(duì)于不同的NSCLC細(xì)胞系增殖能力的抑制作用有一定的差異,對(duì)H460細(xì)胞增殖的制作用最大,其次為對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制作用,對(duì)MES細(xì)胞增殖的抑制作用相對(duì)弱(Fig3a-3c)。??綜上,通過(guò)Transwell共培養(yǎng)與條件培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn),證明了?BM-MSCs可以通過(guò)旁泌的作用對(duì)NSCLC細(xì)胞增殖能力發(fā)揮抑制作用,抑制作用的大小對(duì)BM-MSCs?CM濃度具有依賴性,對(duì)不同NSCLC的細(xì)胞系增殖的抑制作用有一定的差異,表現(xiàn)為H460增殖的抑制作用最大,對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制作用次之,對(duì)MES細(xì)胞增殖的制作用最弱(Fig?2-Fig?3)。??a?b??

條件培養(yǎng)基,細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞,劃痕實(shí)驗(yàn)


MSCs條件培養(yǎng)基對(duì)NSCLC細(xì)胞形態(tài)的作用。a,完全培養(yǎng)基培養(yǎng)A549細(xì)胞24h;?b,?100°/MSCs?CM?培養(yǎng)?A549?細(xì)胞?24?h;?40?X。??Fig.?4,?Effect?of?MSCs?CM?on?the?morphology?of?NSCLC?cells,?a,?A549?cells?cultured?with?DMEM?for?24h;?b,?A549?cells?cultured?with?100%?MSCs?CM?for?24?h.?40?X.??我們通過(guò)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)了?MSCs對(duì)NSCLC細(xì)胞遷移能力的抑制率,以此來(lái)-=-x

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)癌癥控制策略研究報(bào)告[J]. 董志偉,喬友林,李連弟,陳育德,王潤(rùn)田,雷通海,饒克勤,王汝寬,趙平,游偉程,魯鳳珠,戴旭東,王國(guó)清,羅賢懋,周海城.  中國(guó)腫瘤. 2002(05)



本文編號(hào):2986783

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