[目的]宣威地區(qū)發(fā)生的肺癌具有鮮明的特點,我們稱之為宣威肺癌（lung cancer in Xuanwei,LCXW）。它的發(fā)病率和死亡率居全國之首,并呈不斷上升的趨勢。嚴(yán)峻的形勢使得我們迫切地需要探索它的發(fā)病機(jī)制。T-UCRs是由UCRs轉(zhuǎn)錄而來的一類新的長鏈非編碼RNA。UCRs是在人、小鼠和大鼠基因組上完全保守的區(qū)域,無任何的堿基缺失、插入或者突變,一致度達(dá)100%。極端的保守性意味著它可能有重要的生物學(xué)功能。新近的研究顯示T-UCRs在腫瘤中頻繁的失調(diào),且在腫瘤中發(fā)揮著重要作用。不同類型的腫瘤都有其獨特的T-UCR表達(dá)譜,而目前尚未見宣威肺癌T-UCR表達(dá)譜分析的相關(guān)研究。因此,我們旨在探索宣威肺癌中T-UCRs的表達(dá)模式,利用人類T-UCR芯片建立宣威肺癌不同分期的T-UCR表達(dá)譜。為T-UCRs進(jìn)一步的功能研究奠定良好的基礎(chǔ)并為宣威肺癌的機(jī)制研究、診斷及預(yù)后提供新的見解與思路。[方法]我們將26對宣威肺癌及癌旁非腫瘤樣本根據(jù)病理分期分為三組,使用人類T-UCR芯片檢測宣威肺癌各期T-UCR表達(dá)譜,篩選出各期差異表達(dá)的T-UCRs及相關(guān)基因,并綜合分析三期表達(dá)譜,識別出三期一... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ期肺癌組織與癌旁非腫瘤肺組織的芯片掃描結(jié)果圖??３潛在的Ｔ－ＵＣＲ?ｓ??芯片的４７５個探針覆蓋了權(quán)威數(shù)據(jù)庫（Ｒｅｆｓｅｑ、ＵＣＳＣ?ｋｎｏｗｎｇｅｎｅｓ、Ｅｎｓｅｍｂｌ）??預(yù)測的１５３條ｏｔｅｎｔｉａｌ?Ｔ－ＵＣＲｓ

??調(diào)。散點圖（圖１－２）與聚類分析圖（圖１－３）能夠清楚的顯示各期癌和癌旁差??異表達(dá)的Ｔ－ＵＣＲｓ。以差異倍數(shù)２?２．０為條件進(jìn)一步篩選上述的１３３條探針信號，??發(fā)現(xiàn)Ｉ期ＬＣＸＷ樣本中差異表達(dá)的Ｔ－ＵＣＲｓ３４個，其中２４個上調(diào)，１０個下調(diào)。??ＩＩ期４５個，３１個上調(diào)，１４個下調(diào)。Ｅｌ期８５個，５７個上調(diào)，２８個下調(diào)（表１－２）。??Ｉ到ＩＩＩ上調(diào)和下調(diào)的Ｔ－ＵＣＲｓ呈逐步增多的趨勢。??？?ａｗ＊?急??，６［?１?＇？ｌ?????？??？?°?？?．?？??Ｏｆ?ｔｊ?？??Ｉ?．?ｒ?Ｌ，－??—?Ｉ?ｉ?？？？？？．．?？?＊?？??４?．＊＊．?？?？?＇，?＊?？？?？??？?．?？?ｌ?？?？？?？．．??ｉ?＊?？?？？?？?－??？２?４?？?ａ?Ｋ?４?？?Ｉ?Ｋ?Ｕ?Ｖ＜??—?ａｎ?■?ｉｒｉ?ｉ?ｗ??圖１－２?Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ期潛在Ｔ－ＵＣＲｓ的散點圖：Ｘ、Ｙ軸為兩樣本的歸一化信號值。??“Ａ”代表癌組織，“Ｐ”代表癌旁非腫瘤肺組織。紅色為上調(diào)，綠色為下調(diào)。??Ｃｏｌｏｒ?Ｋｅｙ????ｔｗｍ?＾??５?６?７?８?１??Ｖａｌｕｅ?１「」—｜??ｑ．?ａ?ｃｌ?＜?＜?＜??〇．＇?ａ．＇?＜?＜?＜??圖１－３?Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ期潛在Ｔ－ＵＣＲｓ的聚類分析圖：紅色代表高表達(dá)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]1973—2005年肺癌高發(fā)地區(qū)肺癌死亡趨勢的分析[J]. 郝建華,黃云超,任宏軒,陳楊,郝曦,石青萍,肖義澤.  中國全科醫(yī)學(xué). 2009(24)



本文編號：2972983