背景:肺癌在所有惡性腫瘤中的發(fā)病率和死亡率均排名第一,而非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者占所有肺癌總數(shù)的85%。大多數(shù)的非小細(xì)胞肺癌患者確診時(shí)屬于晚期,只能接受姑息治療。含鉑雙藥化療是目前公認(rèn)的針對(duì)晚期（ⅢB-Ⅳ期）NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案。既往的研究結(jié)果顯示在4⁶個(gè)周期的一線含鉑方案化療后,繼續(xù)延長(zhǎng)化療周期沒有更多的生存獲益。為最大限度延長(zhǎng)患者生存期,維持治療的理念被提出來。維持治療是指在患者完成4⁶個(gè)周期一線化療達(dá)到腫瘤緩解后的繼續(xù)治療,目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的維持治療主要是化療維持,但化療維持治療仍然存在著骨髓抑制等副作用和耐藥性影響后續(xù)療效等問題。益肺散結(jié)方（丸）是廣東省名中醫(yī)林麗珠教授根據(jù)多年治療肺癌臨床經(jīng)驗(yàn),結(jié)合肺癌的病因病機(jī)特點(diǎn)創(chuàng)制而成。前期實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)益肺散結(jié)方（丸）具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)移、抑制種植裸鼠腫瘤體積生長(zhǎng)的作用,臨床研究發(fā)現(xiàn)益肺散結(jié)丸可以延長(zhǎng)非小細(xì)胞肺癌患者生存期、提高生存質(zhì)量、減輕化療毒副反應(yīng)。目前已有的研究結(jié)果提示益肺散結(jié)方（丸）有潛力成為... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組PFS生存曲線

益肺散結(jié)方（丸）用于 IIIB-IV 期非小細(xì)胞肺癌維持治療的臨床觀察=0.860，兩組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組的 PFS 生存曲線見圖 1。表 4 兩組無進(jìn)展生存期比較（排除交叉患者）別 例數(shù) 平均 PFS 天數(shù) 中位 PFS 天數(shù)Log Rank 檢驗(yàn)X2 P 值肺散結(jié) 46 264.237±44.024 174±22.1322.292 0.130純化療維持 36 175.954±26.370 122±15.750

男性患者兩組PFS生存曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]益氣除痰方干預(yù)TGF-β信號(hào)途徑逆轉(zhuǎn)A549細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化研究[J]. 周京旭,呂文姣,歐陽明子,孫玲玲,林麗珠.  中藥材. 2016(07)
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[7]益氣化痰法為主中醫(yī)藥治療方案對(duì)老年非小細(xì)胞肺癌中位生存期的影響:一項(xiàng)多中心、前瞻性臨床隊(duì)列研究[J]. 周岱翰,林麗珠,田華琴,吳萬垠,賈英杰,張軍一,劉魁鳳,鄧力,胡作為,徐天舒,謝強(qiáng),鄧運(yùn)宗,林清,謝德榮,王樹堂.  世界中醫(yī)藥. 2014(07)
[8]益氣除痰方抑制p-AKT活性誘導(dǎo)A549細(xì)胞失巢凋亡的研究[J]. 周京旭,宋妮,孫玲玲,林麗珠.  成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)
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博士論文
[1]GRP78參與EMT促肺癌轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制及益氣除痰方干預(yù)機(jī)制的研究[D]. 陳昌明.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2015

碩士論文
[1]益肺散結(jié)方（丸）治療Ⅳ期EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌的回顧性研究[D]. 喬靖.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]益氣除痰法聯(lián)合TKI治療晚期非小細(xì)胞肺癌EGFR突變患者的生存質(zhì)量研究[D]. 林寶琪（Li Baoqi）.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2015
[3]益氣除痰法治療晚期NSCLC的生存分析及其調(diào)控JNK和UPP的機(jī)制研究[D]. 李佳殷.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[4]益氣除痰法提高非小細(xì)胞肺癌患者生存質(zhì)量及基于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通路機(jī)理研究[D]. 方若鳴.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2012



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