背景:膀胱癌是泌尿生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。據(jù)統(tǒng)計(jì),在全球范圍內(nèi)每年約有429800名新發(fā)患者和165100名死亡患者。從其病理學(xué)分型來看,大約有90%為尿路上皮癌,臨床上將膀胱癌分為非肌層浸潤性癌和肌層浸潤性癌,根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查得知,非肌層浸潤性癌的5年生存率可高達(dá)90%,但肌層浸潤癌的5年生存率卻低至60%以下。隨著膀胱電切、膀胱灌注化療、膀胱根治技術(shù)的發(fā)展,使得膀胱癌患者的預(yù)后不斷改善,但因其侵襲力強(qiáng)、易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),膀胱癌仍然是目前泌尿生殖系統(tǒng)疾病治療中的一大難題,因此探索膀胱癌發(fā)生發(fā)展的生物學(xué)機(jī)制,尋找其治療新的方法就顯得尤為重要。有報(bào)道顯示,在某些惡性腫瘤中,絲氨酸蛋白酶抑制劑B3（serineproteinase inhibitor B3SERPINB3）和去整合素-金屬蛋白酶9（adisintegrin and metalloproteinase 9,ADAM9）的表達(dá)量增高,同時(shí)能夠促進(jìn)其腫瘤細(xì)胞侵襲、遷移等能力。但目前仍無二者與膀胱癌的發(fā)生發(fā)展的相關(guān)研究。目的:初步探究SERPINB3和ADAM9在膀胱惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用及生物學(xué)機(jī)制,為SERPINB3、AD... 

【文章來源】：湖北醫(yī)藥學(xué)院湖北省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SERPINB3和ADAM9mRNA在膀胱組織中的表達(dá)ART-PCR檢測膀胱癌組織及癌旁組織中SERPINB3和ADAM9mRNA的相對表達(dá)量

（3）RT-PCR 及 Western blot 檢測均證實(shí)，T24 細(xì)胞轉(zhuǎn)染入 shRNA-ADAM9后，僅成功降低 ADAM9 的表達(dá)同時(shí)，對 SERPINB3 的無影響，與陰性對照和空白組相比。（圖 2）

shRNA-SERPINB3 和 shRNA-ADAM9 的 T24 細(xì)胞，細(xì)胞平板克隆能力明顯降（我們認(rèn)為細(xì)胞數(shù)大于 50 的克隆為有效克�。�。（圖 3A、B）我們用Cell ProliferationAssay Kit對T24增殖能力進(jìn)行檢測，與陰性對照相比， 24 小時(shí)、48 小時(shí)、72 小時(shí)不同時(shí)間點(diǎn)，T24 的增殖能力降低。（圖 3 C）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Understanding the molecular pathogenesis and prognostics of bladder cancer: an overview[J]. Ming Zhao,Xiang-Lei He,Xiao-Dong Teng.  Chinese Journal of Cancer Research. 2016(01)



本文編號：2955793