目的探討肝素酶抑制劑OGT2115對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、分化、凋亡的影響及機(jī)制。方法用（0、1.0、2.0、4.0、8.0）μmol/L的OGT2115處理結(jié)腸癌HT29細(xì)胞,噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞增殖并計(jì)算半數(shù)抑制濃度（IC50）。用IC50的OGT2115處理HT29細(xì)胞,同時(shí)設(shè)置正常培養(yǎng)的HT29細(xì)胞為對(duì)照。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡,ELISA檢測(cè)肝素酶活性,二氯二氫熒光素乙酰乙酸酯（DCFH-DA）負(fù)載法檢測(cè)細(xì)胞中活性氧（ROS）水平,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞β聯(lián)蛋白（β-catenin）、c-MYC蛋白水平。用丁酸鈉處理HT29細(xì)胞,試劑盒檢測(cè)細(xì)胞中堿性磷酸酶活性,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中上皮鈣黏素（E-cadherin）蛋白水平。結(jié)果 OGT2115可明顯抑制HT29細(xì)胞的肝素酶活性。OGT2115處理抑制HT29細(xì)胞增殖,IC50為（6.05±0.05）μmol/L,OGT2115處理促進(jìn)HT29細(xì)胞凋亡、堿性磷酸酶活性增加、E-cadherin蛋白水平和ROS水平升高,β-catenin和c-MYC蛋白水平降低。結(jié)論 OGT2115通過阻斷Wnt/β... 

【文章來源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

OGT2115處理增加HT29細(xì)胞凋亡


本文編號(hào)：2952998