發(fā)布時間：2020-12-29 21:12

　　目的:明確miRNA-9在腹部不同臟器腫瘤中的表達情況;進一步確認miR-9在胰腺癌和臨近正常胰腺組織標本中的表達情況;分析探討胰腺癌組織標本中miR-9的表達水平與臨床病理參數(shù)、患者術(shù)后生存期的相關(guān)性;通過體外細胞功能實驗,探討miRNA-9對人類胰腺癌細胞株P(guān)anc-1細胞的增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法:第一部分:miR-9的表達水平與胰腺癌患者臨床病理參數(shù)和預(yù)后的相關(guān)性分析1通過RT-PCR技術(shù)檢測腹部不同臟器腫瘤標本中miR-9的表達水平;2通過RT-PCR技術(shù)檢測胰腺癌和鄰近正常胰腺組織標本中miR-9的表達水平;3胰腺癌患者術(shù)后癌組織標本中miR-9的表達水平與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性分析（采用四表格Χ檢驗）,以及與胰腺癌患者術(shù)后生存期的相關(guān)性分析（單因素分析采用Kaplan-Meier進行檢驗,影響胰腺癌預(yù)后的多因素分析采用COX比例風(fēng)險回歸模型）;第二部分:miR-9對胰腺癌細胞生物學(xué)行為的影響分析1細胞劃痕實驗檢測細胞遷移能力:胰腺癌細胞株P(guān)anc-1種植于六孔板待細胞融合度為70%-80%時轉(zhuǎn)染miR-9-inhibitor,抑制其表達并設(shè)置陰性轉(zhuǎn)染對照組,待細胞長... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

總RNA凝膠電泳圖

且 28s 條帶亮度是 5s 條帶的 2 倍，如圖 1 所示：圖 1 總 RNA 凝膠電泳圖腹部不同臟器腫瘤標本中的表達水平定量 PCR 技術(shù)，以 U6 為內(nèi)參基因，分別檢測胃癌、肝胰腺囊腺瘤和胰腺癌中 miR-9 的表達量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，mi顯高于其它腹部其它腫瘤（P<0.05）,如圖 2 所示：

圖 3 胰腺癌和鄰近正常胰腺組織中 miR-9 的表達情況說明miR-9與胰腺癌的相關(guān)性，我們分析了標本中miR-9的表達水平與臨床病理參數(shù)了miR-9的表達水平與胰腺癌患者的多項臨床病理指組織標本中miR-9的表達量與患者的性別、年齡、術(shù)血管侵犯情況和TNM分期無相關(guān)性（P>0.05），然而況和腫瘤分化程度有明確的相關(guān)性（P<0.05）標本中miR-9的表達水平與患者臨床病理因素的相關(guān)性MiR-9表達量 P 值例數(shù) 高 表 達（n,%）低 表 達（n,%）7340.682

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Noncoding RNAs and pancreatic cancer[J]. Juan-Fei Peng,Yan-Yan Zhuang,Feng-Ting Huang,Shi-Neng Zhang.  World Journal of Gastroenterology. 2016(02)



本文編號：2946330