舌鱗狀細胞癌（TSCC）是口腔癌中最常見的類型,其特點是高轉移和侵襲性生長的能力。以往研究表明,在不同的癌癥類型中,包括TSCC,腫瘤相關microRNA的異常表達可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關。MiRNAs通過RNA誘導的沉默復合體的作用,將miRNA分子與靶mRNA的3’非翻譯區(qū)（UTR）結合來抑制靶基因的表達;這導致靶mRNA降解或抑制mRNA翻譯。研究表明,原癌基因的激活和腫瘤抑癌基因的失活可能與舌鱗癌發(fā)病密切關聯(lián)。然而,TSCC潛在的發(fā)生和發(fā)展相關的詳細的分子學機制尚未闡明。因此,必須更深入了解調控舌鱗狀細胞癌發(fā)病的相關機制,以期更有效防止疾病的發(fā)生及復發(fā),最終提高患者的生存率。miR-509因其在人類許多常見腫瘤中的腫瘤抑制作用,已被確定為在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中的一個關鍵調節(jié)因子。在本研究中,我們通過實時熒光定量PCR檢測TSCC腫瘤組織和細胞系中miR-509的表達。通過MTT和侵襲實驗分別評估m(xù)iR-509對舌鱗癌細胞增殖和侵襲的影響。另外,我們通過實時熒光定量PCR、westernblot和雙熒光素酶報告基因實驗等一系列實驗鑒定在TSCC組織中miR-509的直接靶基因。本研... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：106 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１Ａ??圖１Ａ?ｍｉＲ－５０９在２８個配對的ＴＳＣＣ組織及正常組織中表達．??

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