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miRNA-509作為腫瘤抑制子靶向EGFR抑制舌鱗狀細(xì)胞癌生長的機(jī)制研究

發(fā)布時間:2020-12-28 23:34
  舌鱗狀細(xì)胞癌(TSCC)是口腔癌中最常見的類型,其特點(diǎn)是高轉(zhuǎn)移和侵襲性生長的能力。以往研究表明,在不同的癌癥類型中,包括TSCC,腫瘤相關(guān)microRNA的異常表達(dá)可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。MiRNAs通過RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體的作用,將miRNA分子與靶mRNA的3’非翻譯區(qū)(UTR)結(jié)合來抑制靶基因的表達(dá);這導(dǎo)致靶mRNA降解或抑制mRNA翻譯。研究表明,原癌基因的激活和腫瘤抑癌基因的失活可能與舌鱗癌發(fā)病密切關(guān)聯(lián)。然而,TSCC潛在的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)的詳細(xì)的分子學(xué)機(jī)制尚未闡明。因此,必須更深入了解調(diào)控舌鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病的相關(guān)機(jī)制,以期更有效防止疾病的發(fā)生及復(fù)發(fā),最終提高患者的生存率。miR-509因其在人類許多常見腫瘤中的腫瘤抑制作用,已被確定為在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中的一個關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。在本研究中,我們通過實(shí)時熒光定量PCR檢測TSCC腫瘤組織和細(xì)胞系中miR-509的表達(dá)。通過MTT和侵襲實(shí)驗(yàn)分別評估m(xù)iR-509對舌鱗癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響。另外,我們通過實(shí)時熒光定量PCR、westernblot和雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)等一系列實(shí)驗(yàn)鑒定在TSCC組織中miR-509的直接靶基因。本研... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:106 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

miRNA-509作為腫瘤抑制子靶向EGFR抑制舌鱗狀細(xì)胞癌生長的機(jī)制研究


圖1A??圖1A?miR-509在28個配對的TSCC組織及正常組織中表達(dá).??

轉(zhuǎn)染,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,細(xì)胞侵襲,對照組


Tca81。?CAL-27??圖2B??圖2B過表達(dá)miR-509抑制Tca8113andCAL-27細(xì)胞增殖*/?<0.05與??miR-NC對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??1?*?^?:?1???150-?pX.,??^?i,〇〇?n??1?^0-?‘?A??〇L?TcaS?113?CAL-27??圖2C??圖2C轉(zhuǎn)染MiR-509?mimics組,Tca8113和CAL-27細(xì)胞侵襲細(xì)胞數(shù)明顯減少??*/?<0.05與miR-NC對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??32??

過表達(dá),細(xì)胞增殖,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,轉(zhuǎn)染


t?g?I??。酰蹋剩???.^C?-〇^°?^'5,??圖2A??圖?2A?與轉(zhuǎn)染?miR-NC?組相比,轉(zhuǎn)染?MiR-509mimics?組?Tca8113andCAL-27?的??MiR-509表達(dá)量明顯增加*P<〇.〇5與對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??B??5?2.Ch^miR-NC?s?2.0i-i-miR-NC??■2?-?-miR-509?mimics?2?^??miR-509?mimkts?j.??I?i.5-??卜?11<>??°0h?24h?7?h?°'¥h?24h?41h—'7Th??Tca81。?CAL-27??圖2B??圖2B過表達(dá)miR-509抑制Tca8113andCAL-27細(xì)胞增殖*/?<0.05與??miR-NC對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??1?*?^?:?1???150-?pX.,??^?i,〇〇?n??1?^0-?‘?A??〇L?TcaS?113?CAL-27??圖2C??圖2C轉(zhuǎn)染MiR-509?mimics組,Tca8113和CAL-27細(xì)胞侵襲細(xì)胞數(shù)明顯減少??*/?<0.05與miR-NC對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??32??


本文編號:2944577

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