近年來,我國結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）新發(fā)病例逐年增加,已成為臨床上最常見的消化道惡性腫瘤之一。然而,由于結(jié)直腸癌早期檢出率不高且易發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,許多患者被確診時(shí)已是晚期,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī),導(dǎo)致結(jié)直腸癌患者死亡率很高。因此,探索結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制,尋找可提供早期診斷的分子標(biāo)記物,對于診斷和治療該病具有重要的意義。研究證實(shí),在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中,有一系列基因的差異表達(dá)貫穿始終,FAM83D（Family with sequence similarity 83D,FAM83D）即是其中之一。FAM83D是FAM83家族成員之一,定位于人類20q染色體中;其主要功能是編碼紡錘體相關(guān)的蛋白,與有絲分裂密切相關(guān)。另外,FAM83D在各種癌癥如乳腺癌、肝癌以及肺癌中差異性表達(dá),不僅是診斷和預(yù)后潛在的候選基因,而且參與調(diào)節(jié)癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲和遷移,因此,FAM83D可能成為腫瘤基因治療的新靶標(biāo)分子。然而,迄今為止,鮮見有關(guān)FAM83D在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展過程中的生物學(xué)功能及其分子機(jī)制的研究報(bào)道。為探索其作為新靶標(biāo)分子的可能性,本課題首先采用qRT-PCR技術(shù)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１結(jié)直腸癌組織中ＦＡＭ８３ＤｍＲＮＡ表達(dá)??ＣＲＣ：結(jié)直腸癌組織；ｎｏｒｍａｌ：正常結(jié)直腸組織

??圖１．２?ＦＡＭ８３Ｄ在結(jié)直腸癌細(xì)胞株中的蛋白表達(dá)水平???表１．１?ＦＡＭ８３Ｄ在結(jié)直腸癌細(xì)胞株中的蛋白表達(dá)水平???．ｍｔｌ，?，，，?Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ?ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ?％?ｏｆ?Ｂ－Ａｃｔｉｎ?尸值??細(xì)胞株?＿???（?ｘ＋ＳＤ）???ＮＣＭ４６０?３７．４８±３．２５??Ｃａｃｏ－２?５６．３３±２．９８?０．０２８??ＰＫＯ?４８．５６±４

??圖２．１結(jié)直腸癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染后ＦＡＭ８３Ｄ的ｍＲＮＡ表達(dá)???表２．１結(jié)直腸癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染后ＦＡＭ８３Ｄ的ｍＲＮＡ表達(dá)????ＦＡＭ８３Ｄ?ｍＲＮＡ的相對表達(dá)水平????ＳＷ４８Ｑ?ＰｊＭ．?ＨＣＴ１１６?Ｐ?值??ｓｉＮＣ?１．００＋０．００?１．００＋０．００??＜０．０１?＜０．０１??ｓｉＦＡＭ８３Ｄ?０．３０±０．０８?０．２４±０．０７??ｐｃＮＣ?１．００±０．００?１．００±０．００??＜０．０１?＜０．０１??ｐｃＦＡＭ８３Ｄ?５．６２±０．１２?４．８９１０．５７???ＳＷ４８０???ＳＷ４８０????ＨＣＴ１１６?ＨＣＴ１１６??ＨＨＨＨＩＩＩｌｐ＇Ａｃｔｉｎ?她??Ｃｏｎｔｒｏｌ?ｓｉ－ＮＣ?ｓｉ－ＦＡＭ８３Ｄ?Ｃｏｎｔｒｏｌ?ｐｃ－ＮＣ?ｐｃ－ＦＡＭ８３Ｄ??圖２．２結(jié)直腸癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染后ＦＡＭ８３Ｄ的蛋白表達(dá)??２．２?ＦＡＭ８３Ｄ對結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖以及克隆形成的影響??為了研宄ＦＡＭ８３Ｄ的過表達(dá)及沉默對結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的影響，我們利用??ＭＴＴ?法檢測?ｓｉＦＡＭ８３Ｄ?ＳＷ４８０?細(xì)胞、ｓｉＦＡＭ８３Ｄ?ＨＣＴ１１６?細(xì)胞、ｐｃＦＡＭ８３Ｄ??ＳＷ４８０細(xì)胞和ｐｃＦＡＭ８３Ｄ?ＨＣＴ１１６細(xì)胞的增殖情況（圖２．３、表２．２、表２．３）。??實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在７２?ｈ時(shí)，與沉默對照組（ｓｉＮＣ）（?１．９０９和１．６７７）和對照組（１．８８４??和?１．７５１）相比，ｓｉＦＡＭ８３ＤＳＷ４８０?細(xì)胞和?ｓｉＦＡＭ８３ＤＨＣＴ１１６?細(xì)胞的?ＯＤ４５０?值??降低


本文編號：2940054