目的:（1）檢測TRIP13在結直腸癌組織中的表達情況,研究TRIP13與結直腸癌患者預后的關系;（2）研究TRIP13對結直腸癌細胞生物學功能的影響;（3）研究TRIP13在結直腸癌中發(fā)揮作用的具體機制。方法:（1）應用Western Blotting和免疫組化檢測TRIP13在結直腸癌組織中表達,分析TRIP13表達水平與臨床病理因素以及患者預后間的關系。（2）在結直腸癌細胞株中敲低和過表達TRIP13,進行MTT、平板克隆形成、Transwell侵襲遷移實驗,檢測干預TRIP13表達對結直腸癌細胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。應用穩(wěn)定敲低和過表達TRIP13的結直腸癌細胞進行裸鼠皮下成瘤實驗,比較TRIP13上調、下調對結直腸癌成瘤能力的影響。（3）應用Western Blotting檢測TRIP13敲低和過表達對E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、snail表達的影響,以明確TRIP13是否參與結直腸癌細胞侵襲轉移過程中的EMT。應用免疫共沉淀和蛋白質譜分析鑒定出TRIP13作用相互作用蛋白,在TRIP13過表達的細胞中敲低該相互作用蛋白,應用West... 

【文章來源】：上海交通大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

TRIP13在結直腸癌組織及正常腸上皮組織的表達情況

圖 2 200 例結直腸癌組織免疫組化評分Figure 2. The immunochemistry scores of colorectal cancer tissues in 200 CRC patientsA. 免疫組化染色面積評分，0 分：染色面積 < 5%，1 分：染色面積 5%-25%，2 分：染色面積 26%-50%，3 分：染色面積 51%-75%，4 分：染色面積 > 75%。顯微鏡放大倍數(shù)如圖中比例尺所示（50 μm）。B. 免疫組化染色強度評分：0 分：陰性，1 分：弱，2 分：中度，3 分：強。顯微鏡放大倍數(shù)如圖中比例尺所示，右側 50 μm 圖為左側圖中方框區(qū)域的放大。免疫組化總得分為染色強度積分×染色面積積分。

圖 3 TRIP13 單因素多因素分析及生存分析Figure 3. Univariate & multivariate analysis and survival analysis of TRIP13in colorectal cancer patients.A.單因素分析森林圖。將患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤分化程度、腫瘤大小、pTNM 分期、腫瘤標志物（CEA、CA19-9、CA125）表達水平、TRIP13 表達水平轉換成二分類變量資料，納入 Cox 比例風險回歸模型單因素分析。圖中虛線是風險比（Hazard Ratio, HR）為

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]p53 and Bad: remote strangers become close friends[J]. Peng Jiang~1 Wenjing Du~1 Mian Wu ~1Hefei National Laboratory for Physical Sciences at Microscale and School of Life Sciences,University of Science and Technology of China,Anhui 230027,China.  Cell Research. 2007(04)



本文編號：2938508