目的:（1）檢測(cè)TRIP13在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)情況,研究TRIP13與結(jié)直腸癌患者預(yù)后的關(guān)系;（2）研究TRIP13對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響;（3）研究TRIP13在結(jié)直腸癌中發(fā)揮作用的具體機(jī)制。方法:（1）應(yīng)用Western Blotting和免疫組化檢測(cè)TRIP13在結(jié)直腸癌組織中表達(dá),分析TRIP13表達(dá)水平與臨床病理因素以及患者預(yù)后間的關(guān)系。（2）在結(jié)直腸癌細(xì)胞株中敲低和過(guò)表達(dá)TRIP13,進(jìn)行MTT、平板克隆形成、Transwell侵襲遷移實(shí)驗(yàn),檢測(cè)干預(yù)TRIP13表達(dá)對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。應(yīng)用穩(wěn)定敲低和過(guò)表達(dá)TRIP13的結(jié)直腸癌細(xì)胞進(jìn)行裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn),比較TRIP13上調(diào)、下調(diào)對(duì)結(jié)直腸癌成瘤能力的影響。（3）應(yīng)用Western Blotting檢測(cè)TRIP13敲低和過(guò)表達(dá)對(duì)E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、snail表達(dá)的影響,以明確TRIP13是否參與結(jié)直腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中的EMT。應(yīng)用免疫共沉淀和蛋白質(zhì)譜分析鑒定出TRIP13作用相互作用蛋白,在TRIP13過(guò)表達(dá)的細(xì)胞中敲低該相互作用蛋白,應(yīng)用West... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

TRIP13在結(jié)直腸癌組織及正常腸上皮組織的表達(dá)情況

圖 2 200 例結(jié)直腸癌組織免疫組化評(píng)分Figure 2. The immunochemistry scores of colorectal cancer tissues in 200 CRC patientsA. 免疫組化染色面積評(píng)分，0 分：染色面積 < 5%，1 分：染色面積 5%-25%，2 分：染色面積 26%-50%，3 分：染色面積 51%-75%，4 分：染色面積 > 75%。顯微鏡放大倍數(shù)如圖中比例尺所示（50 μm）。B. 免疫組化染色強(qiáng)度評(píng)分：0 分：陰性，1 分：弱，2 分：中度，3 分：強(qiáng)。顯微鏡放大倍數(shù)如圖中比例尺所示，右側(cè) 50 μm 圖為左側(cè)圖中方框區(qū)域的放大。免疫組化總得分為染色強(qiáng)度積分×染色面積積分。

圖 3 TRIP13 單因素多因素分析及生存分析Figure 3. Univariate & multivariate analysis and survival analysis of TRIP13in colorectal cancer patients.A.單因素分析森林圖。將患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤分化程度、腫瘤大小、pTNM 分期、腫瘤標(biāo)志物（CEA、CA19-9、CA125）表達(dá)水平、TRIP13 表達(dá)水平轉(zhuǎn)換成二分類(lèi)變量資料，納入 Cox 比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型單因素分析。圖中虛線(xiàn)是風(fēng)險(xiǎn)比（Hazard Ratio, HR）為

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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