背景胃癌細胞的多藥耐藥導(dǎo)致內(nèi)科化療效果不佳,維拉帕米聯(lián)合化療藥物經(jīng)靶動脈灌注治療晚期胃癌的有效率高達70%,但仍有30%效果不佳。有研究發(fā)現(xiàn)凋亡基因BCL-2參與了腫瘤多藥耐藥的形成,本研究擬在前期研究和文獻報道的基礎(chǔ)上,進一步擴大臨床樣本量探討維拉帕聯(lián)合化療藥物治療晚期胃癌的有效率及其對患者的毒副作用,并從探究BCL-2與維拉帕米在逆轉(zhuǎn)胃癌細胞之間的關(guān)系。本研究分為兩部分。目的主要研究靶動脈灌注維拉帕米聯(lián)合化療藥物治療中晚期胃癌患者臨床治療療效的研究。探究靶動脈灌注維拉帕米聯(lián)合化療藥物能否在不引起心血管不良反應(yīng)的同時,提高腫瘤腫瘤細胞對化療藥物的敏感性,延長患者生存期;探討B(tài)cl-2在維拉帕米逆轉(zhuǎn)胃癌阿霉素化療耐藥中的功能及初步機制研究。方法通過對53例中晚期胃癌患者進行維拉帕米聯(lián)合化療藥物靶動脈灌注治療,每一位患者每個月介入治療1次,每例治療療程為2⁴次。在治療前后,通過內(nèi)鏡、CT等檢查評估臨床分期。并隨訪患者生存期,評價臨床治療效益;MTT法檢測維拉帕米逆轉(zhuǎn)胃癌細胞系（SGC-7901、BGC-823、AGS、HGC-27）對3種化療藥物（氟尿嘧啶、阿霉素、... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

維拉帕米對4種胃癌細胞系(SGC-7901、BGC-823、AGS和HGC-27)3種化療藥物（5-FU、ADM、DDP）逆轉(zhuǎn)耐藥能力判定

圖 2. 維拉帕米逆轉(zhuǎn)阿霉素化療耐藥能力的判定（IC501/IC502）。3.2 Annexin V-FITC/PI 雙染檢測在 SGC-7901 和 HGC-27 細促進阿霉素組胃癌細胞凋亡指數(shù)判定如圖 3 在 SGC-7901 細胞中，單藥阿霉素的凋亡率為 36.76%，阿米組為 61.10%，與空白對照組比存在明顯差異(P＜0.05)。HGC-27 細阿霉素組凋亡率19.79%，阿霉素聯(lián)合維拉帕米組為21.92%。在HGC-促進 ADM 組胃癌細胞凋亡指數(shù)明顯高于 HGC-27，兩者比較有顯著性（見圖 3、4、5）。與實驗 1 比較兩者具有一致性，提示我們可從細介導(dǎo)維拉帕米逆轉(zhuǎn)化療耐藥可能的機制，篩選可能的靶基因。

維拉帕米對SGC--7901細胞凋亡的影響A（空白對照組）、B（維拉帕米組）、C（阿霉素組）、D（阿霉素+維拉帕米組）


本文編號：2925178