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卡波西肉瘤miRNA差異表達(dá)譜的篩選及miR-126-3p對(duì)卡波西肉瘤細(xì)胞株SLK生物學(xué)性狀的影響及靶基因研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-19 00:31
  研究背景卡波西肉瘤是一個(gè)多中心間充質(zhì)來(lái)源的腫瘤。1872年Moritz Kaposi首先報(bào)道,主要見(jiàn)于意大利人、猶太人、地中海起源的老年人,新疆是一個(gè)多民族聚居的地方,在中國(guó)超過(guò)90%的卡波西肉瘤發(fā)生在新疆?úㄎ魅饬霭l(fā)病機(jī)制目前并不清楚,許多研究已經(jīng)證明人皰疹病毒8型是卡波西肉瘤最重要的病原體。雖然人皰疹病毒8型在新疆普通人群中有很高的流行率,但人皰疹病毒8型并不是唯一致病因素,由于缺乏基因?qū)W的研究,卡波西肉瘤在這個(gè)人群中發(fā)病機(jī)理尚不清楚。新疆特定的地理、民族、環(huán)境可能導(dǎo)致卡波西肉瘤的特殊特點(diǎn)。MicroRNAs (miRNAs)是19-25個(gè)核苷酸,單鏈的非蛋白質(zhì)編碼的RNAs,在生物進(jìn)程中扮演著重要的角色。miRNAs通過(guò)靶mRNA基因3’非翻譯區(qū)互補(bǔ)序列達(dá)到調(diào)控靶nRNA表達(dá)的目的。miRNAs的功能包括信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),細(xì)胞分化,細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡。miRNAs在腫瘤中的作用非常重要。他們包括促癌miRNA和腫瘤抑制miRNAs,參與調(diào)節(jié)、增殖,血管生成等。miRNAs在癌癥中有著獨(dú)特的表達(dá)譜,因此miRNAs可以作為診斷和對(duì)治療的分子靶標(biāo)。目的 (1)采用第七代miRCURYTM ... 

【文章來(lái)源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】:135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

卡波西肉瘤miRNA差異表達(dá)譜的篩選及miR-126-3p對(duì)卡波西肉瘤細(xì)胞株SLK生物學(xué)性狀的影響及靶基因研究


KS不同的臨床表現(xiàn):(a)斑片期,(b)斑塊期,(c)結(jié)節(jié)期

梭形細(xì)胞,結(jié)節(jié),和血,管結(jié)構(gòu)


具有相似的組織病理學(xué)特點(diǎn),病理分期為斑片期、斑塊期和結(jié)節(jié)期,在大多數(shù)病例中,三期共同存在,早期斑片期主要有炎細(xì)胞和新生血管組織成,沒(méi)有梭形細(xì)胞浸潤(rùn)。斑塊期可見(jiàn)散在的梭形細(xì)胞和血管結(jié)構(gòu),晚期結(jié)節(jié)期見(jiàn)較多腫瘤性結(jié)節(jié),由梭形細(xì)胞和血管裂隙組成(見(jiàn)圖 2)。

單克隆抗體,免疫組化,免疫組化染色,結(jié)節(jié)


blood-filled pseudo vessel in nodule stage (A-C; H&E, X400).2.1.4 HHV-8 感染情況經(jīng)單克隆抗體 LANA 免疫組化染色發(fā)現(xiàn) 11 例 CKS 中 HHV-8 病毒感染率81.82 % (9/11)。7 例 AIDS-KS 中,6 例患者感染 HHV-8 (85.71 %)病毒。(圖 3)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]miR-126靶向調(diào)控IRS1,SLC7A5及TOM1基因抑制結(jié)腸癌的增殖及侵襲轉(zhuǎn)移[J]. 李楠,李夏雨,黃鑠,沈守榮,王曉艷.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2013(08)
[2]Kaposi肉瘤患者血清人類皰疹病毒8型的檢測(cè)[J]. 普雄明,吳衛(wèi)東,居哈爾.  臨床皮膚科雜志. 2004(02)
[3]卡波西肉瘤;一種病譜性疾病?[J]. 普雄明.  皮膚病與性病. 1996(01)
[4]MicroRNA與病毒感染的新進(jìn)展[J]. 孫靜,劉勇,郝彥玲,邵一鳴.  國(guó)際病毒學(xué)雜志. 2008 (04)
[5]巨細(xì)胞病毒microRNA研究進(jìn)展[J]. 焦嘉,羅敏,陳利玉.  國(guó)際病毒學(xué)雜志. 2010 (02)
[6]microRNA相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)[J]. 張禎禎,黃愛(ài)龍.  國(guó)際病毒學(xué)雜志. 2007 (06)



本文編號(hào):2924901

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