背景肺癌是引起全世界腫瘤相關(guān)性死亡的主要原因,其引起的腫瘤相關(guān)死亡量比乳腺癌、前列腺癌和腸癌引起的死亡數(shù)量之和都多。非小細(xì)胞肺癌（non-small-cell lung cancer, NSCLC）約占肺癌患者的80%～85%,根據(jù)2004年世界衛(wèi)生組織公布的肺癌組織學(xué)新分類,其中最主要的是4種類型的發(fā)生率依次為：腺癌31.5%、鱗癌29.4%、小細(xì)胞17.8%、大細(xì)胞癌9.2%。在肺癌驅(qū)動(dòng)基因發(fā)現(xiàn)以前,晚期肺癌的治療一直以為傳統(tǒng)的含鉑雙藥化療為標(biāo)準(zhǔn),從2004年EGFR突變基因的發(fā)現(xiàn)后,肺癌的治療進(jìn)入了靶向治療時(shí)代,越來(lái)越多的驅(qū)動(dòng)基因被發(fā)現(xiàn),ALK融合基因、ROS1融合基因、c-MET基因等相繼成為非小細(xì)胞肺癌靶向治療的靶點(diǎn)基因。隨著肺癌靶向治療研究的深入,肺癌組織新分類也有了新的進(jìn)展,在2013年2月11日出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology）雜志上,美國(guó)紀(jì)念斯隆凱特琳醫(yī)院的William D. Travis博士等人發(fā)表了一篇述評(píng)文章,對(duì)最新版肺腺癌分類系統(tǒng)進(jìn)行了探討。除了根據(jù)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行病理診斷以外,還建議行相關(guān)靶點(diǎn)的分子基因檢測(cè),... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    1. 肺癌的流行病學(xué)
    2. 肺癌的治療概況
    3. 肺鱗癌的分子生物學(xué)特征和治療現(xiàn)狀
    4. BCL11A基因與腫瘤的關(guān)系
    5. ROS1基因與非小細(xì)胞肺癌的關(guān)系
    實(shí)驗(yàn)試劑與儀器設(shè)備
    本實(shí)驗(yàn)所用試劑
    主要液體配制
第一部分 非小細(xì)胞肺癌的BCL11A蛋白亞型分析
    1. 材料和方法
    2. 結(jié)果
第二部分 BCL11A-XL蛋白亞型與非小細(xì)胞肺癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系分析
    1. 材料和方法
    2. 結(jié)果
第三部分 ROS1基因在非小細(xì)胞肺癌中的預(yù)測(cè)和預(yù)后作用
    材料和方法
    結(jié)果
    舉例分析
討論
    1. 研究結(jié)果分析
    2. 研究創(chuàng)新
    3. 不足與展望
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章及會(huì)議摘要
致謝



本文編號(hào)：2922977