人類頭頸部鱗癌是全球發(fā)病率較高的幾種惡性腫瘤之一,它的病情進展較快,經(jīng)常預后不良,是嚴重威脅人類健康的疾病之一。這與頭頸部鱗癌常常早期發(fā)生轉移且局部侵襲嚴重有關。近年來,雖然采用了手術、化療和放療等多種方法綜合治療,但是頭頸部鱗癌的生存期沒有明顯改善,晚期患者生存質量很差。因此迫切需要尋求找到更多更確切的治療靶點,以抑制腫瘤的轉移和侵襲,從而提升頭頸部鱗癌的治療效果。目的:MALAT1是一種在哺乳動物進化過程中是高度保守的且具有重要功能的長鏈非編碼RNA,它參與多種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。本文旨在探究,在頭頸部鱗癌中MALAT1的表達水平,高表達的MALAT1是否可以促進腫瘤的局部侵襲和轉移,以及MALAT1的調(diào)控機制。方法:1.通過TCGA數(shù)據(jù)庫和NIH-GEO數(shù)據(jù)庫分析MALAT1的表達水平。收集天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院頜面耳鼻喉腫瘤科手術標本,進行FISH染色,比較腫瘤組織和鄰近正常組織著色情況。利用TCGA數(shù)據(jù)庫中“Pan Cancer”分析mi R-30a的表達水平。2.購買頭頸部鱗癌SCC15和SCC25細胞系進行體外實驗。通過轉染siRNA抑制MALAT1的表達,利用Transwe... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、STAT3通過TGF-β/MALAT1/miR30a生物軸影響人頭頸部鱗癌侵襲和轉移的體外研究
    1.1 對象和方法
        1.1.1 實驗對象及材料
        1.1.2 實驗方法
        1.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
    1.2 結果
        1.2.1 通過調(diào)控EMT ， MALAT 1 可以促進HNSCC的 侵襲和轉移
        1.2.2 在體外實驗證實mi R-30a是HNSCC侵襲和轉移關鍵的抑癌基因
        1.2.3 體外實驗證實mi R-30a是MALAT 1 的RNA海綿
        1.2.4 在體外實驗中STAT3可 以調(diào)控MALAT 1 的表達
        1.2.5 在HNSCCs中TGF-β 調(diào)控MALAT 1/mi R-30a生 物軸和EMT
        1.2.6 STAT3介 導TGF-β 對MALAT 1/mi R-30a生 物軸的調(diào)控作用
    1.3 討論
    1.4 小結
二、STAT3通過TGF-β/MALAT1/miR30a生物軸影響人頭頸部鱗癌侵襲和轉移的體內(nèi)研究
    2.1 對象和方法
        2.1.1 實驗對象及材料
        2.1.2 實驗方法
        2.1.3 統(tǒng)計學分析
    2.2 結果
        2.2.1 檢測Stattic、si-MALAT1和miR-30a agomir是否影響裸鼠的體重
        2.2.2 Stattic、si-MALAT1和miR-30a agomir對 種植瘤生長影響的評價
        2.2.3 檢測Stattic、si-MALAT1和miR-30a agomir是對腫瘤重量和大小的影響
    2.3 討論
    2.4 小結
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 MALAT 1 在腫瘤中的研究進展
    綜述參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：2919945