DCLK1與胃癌SGC7901/DDP細胞多藥耐藥相關性研究
發(fā)布時間:2020-12-15 00:51
目的:通過濃度梯度法建立人胃癌順鉑耐藥細胞株SGC7901/DDP,研究DCLK-1與胃癌SGC7901細胞多藥耐藥的關系。方法:1.通過濃度梯度法建立人胃癌順鉑耐藥細胞株SGC7901/DDP,在倒置顯微鏡下對比觀察細胞株生物學特征,使用細胞計數法繪制細胞生長曲線,計算耐藥細胞株的群體倍增時間,MTT法得到胃癌耐藥株SGC7901/DDP和胃癌SGC7901的IC50值,計算耐藥指數及交叉耐藥性,同時運用Western blot、RT-PCR技術檢測DCLK1、多藥耐藥相關蛋白(MRP1)及其m RNA在SGC7901、SGC7901/DDP之間的表達差異;2.運用si RNA干擾技術沉默DCLK-1基因,建立穩(wěn)定轉染細胞株SGC7901/DDP-DCLK1-sh RNA、SGC7901/DDP-control-sh RNA,并運用MTT法、Western blotting技術、RT-PCR檢測DCLK-1沉默后耐藥性及耐藥相關蛋白、m RNA表達變化。結果:1.通過濃度梯度法得到人胃癌順鉑耐藥細胞株SGC7901/DDP,在倒置顯微鏡下,我們發(fā)現(xiàn)SGC7901/DDP形態(tài)上呈圓形或...
【文章來源】:南華大學湖南省
【文章頁數】:60 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞
前言
實驗材料與方法
實驗結果
實驗討論
實驗結論
參考文獻
綜述 PI3-AKT 信號通路與腫瘤耐藥研究進展
參考文獻
致謝
本文編號:2917328
【文章來源】:南華大學湖南省
【文章頁數】:60 頁
【學位級別】:碩士
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實驗材料與方法
實驗結果
實驗討論
實驗結論
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綜述 PI3-AKT 信號通路與腫瘤耐藥研究進展
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