單核細(xì)胞在T細(xì)胞淋巴瘤腫瘤微環(huán)境中的作用
發(fā)布時間:2020-12-14 19:06
背景T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(Tcellnon-HodgkinLymphoma,T-NHL)在亞洲國家或地區(qū)的發(fā)病率遠(yuǎn)高于西方,其惡性程度強(qiáng)、異質(zhì)性高、治療難度大。目前T-NHL國際上尚沒有標(biāo)準(zhǔn)治療方案,也無有效的靶向藥物,一旦復(fù)發(fā)則缺乏有效的挽救治療方案。早期識別T細(xì)胞淋巴瘤的高;颊邔χ贫ê侠淼闹委煼桨、提高患者生存至關(guān)重要。腫瘤微環(huán)境和腫瘤相關(guān)免疫是近年的研究和治療熱點(diǎn),腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(tumor-associatedmacrophages,TAM細(xì)胞)是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分,我們發(fā)現(xiàn)TAM越高,T-NHL患者預(yù)后越差。目前大部分文獻(xiàn)報道TAM主要來于外周血單核細(xì)胞,這些細(xì)胞在趨化因子等作用下從外周被募集至腫瘤組織內(nèi)發(fā)生極化而成為TAM細(xì)胞。而在近期的小樣本研究中我們首次發(fā)現(xiàn),外周血CD16-單核細(xì)胞與CD16+單核細(xì)胞的比值越低,T-NHL預(yù)后似乎越差。由此可見,外周血不同的單核細(xì)胞亞群在TAM發(fā)展及抗腫瘤中的作用及機(jī)制可能并不相同。因此,本研究旨在明確外周血CD16+單核細(xì)胞與CD16-單核細(xì)胞的比值對于T-NHL預(yù)后的預(yù)測價值,探究不同單核細(xì)胞亞群的特性及其與腫瘤微環(huán)境的...
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
mIPI評分對無進(jìn)展生存時間的預(yù)側(cè)價值
滴加DAPI避光孵育5min,對標(biāo)本進(jìn)行染核,PBST5minX4次洗去多余的??DAPI。用吸水紙擦干切片上的液體,用含抗熒光淬滅劑的封片液封片。??2.4.6鏡檢拍照??將切片在PerkinElmer?Vectra自動化多光譜組織病理定量分析系統(tǒng)上進(jìn)??行圖像采集與結(jié)果分析。??表8各抗體孵育濃度???
-NHL患者中間型單核細(xì)胞與健康對照中間型單核細(xì)胞差異基因及通路富集
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]快速流式細(xì)胞術(shù)用于外周血原始細(xì)胞檢測性能臨床評價[J]. 郭平,陳驪婷,宋衛(wèi)星,石厚榮,王劍飚. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2017(05)
本文編號:2916869
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:65 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
mIPI評分對無進(jìn)展生存時間的預(yù)側(cè)價值
滴加DAPI避光孵育5min,對標(biāo)本進(jìn)行染核,PBST5minX4次洗去多余的??DAPI。用吸水紙擦干切片上的液體,用含抗熒光淬滅劑的封片液封片。??2.4.6鏡檢拍照??將切片在PerkinElmer?Vectra自動化多光譜組織病理定量分析系統(tǒng)上進(jìn)??行圖像采集與結(jié)果分析。??表8各抗體孵育濃度???
-NHL患者中間型單核細(xì)胞與健康對照中間型單核細(xì)胞差異基因及通路富集
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]快速流式細(xì)胞術(shù)用于外周血原始細(xì)胞檢測性能臨床評價[J]. 郭平,陳驪婷,宋衛(wèi)星,石厚榮,王劍飚. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2017(05)
本文編號:2916869
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