研究背景及目的:本研究旨在通過測定肌營養(yǎng)不良蛋白聚糖（dystroglycan,DG）在乳腺癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)情況,分析其與臨床病理特征的關(guān)系,從而探討DG在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展中差異表達(dá)的可能意義。方法:收集病理證實(shí)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌130例,無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌125例,分別對癌旁乳腺組織、乳腺癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的石蠟標(biāo)本采用免疫組化技術(shù)檢測DG亞基（α-DG,β-DG）的表達(dá),并分析其表達(dá)差異及其與相關(guān)臨床和病理特征之間的關(guān)系。結(jié)果:收集紹興市人民醫(yī)院2010年1月至2013年12月間收治的經(jīng)病理證實(shí)存在腋窩轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的,病歷資料完整的女性乳腺癌患者130例,無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌125例,均行改良根治術(shù)。結(jié)果顯示:α-DG在癌旁乳腺組織、乳腺癌原發(fā)灶、和腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的陽性表達(dá)率呈遞減趨勢。β-DG在癌旁乳腺組織、乳腺癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中陽性表達(dá)率無明顯差異。α-DG在不同T分期、N分期、分子分型的陽性表達(dá)率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。α-DG在無腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌原發(fā)灶中的陽性表達(dá)率高于有轉(zhuǎn)移乳腺癌。結(jié)論:1、α-DG在癌旁正常乳腺組織、乳腺癌原發(fā)灶、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４烘箱??切片前置－２０°Ｃ冰箱中冷凍３０?ｍｉｎ．對組織微陣列切片進(jìn)行常規(guī)顯微鏡下觀察??

材料和方法??標(biāo)記區(qū)域內(nèi)�。矖l組織芯，在姐織樣本填入蠟孔時(shí)記錄每個(gè)樣本在二維陣列中的??具體位置，并在一定位置上標(biāo)記出組織微陣列的方位。（圖１，２，?３）。??ｍｍｍ??圖１取供體組織圖２旋轉(zhuǎn)使供Ｉ：脫離圖３將供體組織放置于受體蠟塊??至少制作該蠟塊４塊。將蠟塊制好后進(jìn)行切片，在切片前，將石蠟組織在４５°Ｃ??烤箱中烤ｌｈ，至石蠟變軟，且形狀沒有改變?yōu)橹梗▓D４）。??ｅ?二?■礦一－一ｉ－ｒ．－ｍｉｎｒｉ．－??翁?＾?．?＾＾??圖４烘箱??切片前置－２０°Ｃ冰箱中冷凍３０?ｍｉｎ．對組織微陣列切片進(jìn)行常規(guī)顯微鏡下觀察??及ＨＥ染色，確保研究組織均存在于切片上。??１．２．２免疫組織化學(xué)技術(shù)??組織處理和切片由本單位病理科主管技師進(jìn)行操作，免疫組化結(jié)果由２名以??上病理科醫(yī)生共同閱片，決定結(jié)果。�。磦�(gè)組織微陣列蠟塊，每個(gè)蠟塊切片２張，??５??

圖２旋轉(zhuǎn)使供Ｉ：脫離


本文編號：2916639