目的:觀察嗎啡對(duì)人肝癌Hep G2細(xì)胞遷移、增殖及STAT3和STAT5m RNA表達(dá)的影響。方法:將含10μmol/L嗎啡（B組）、50μmol/L AG490（C組）和10μmol/L嗎啡聯(lián)合50μmol/L AG490（D組）的細(xì)胞培養(yǎng)基,分別培養(yǎng)人肝癌Hep G2細(xì)胞48 h,并設(shè)立空白對(duì)照組。使用劃痕實(shí)驗(yàn)來觀測(cè)各藥物干預(yù)組對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的影響;使用MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各藥物干預(yù)組對(duì)肝癌細(xì)胞增生能力的影響;使用RT-q PCR檢測(cè)人肝癌細(xì)胞中STAT3和STAT5m RNA的表達(dá)水平。結(jié)果:1、劃痕實(shí)驗(yàn)損傷48 h后,各藥物處理組（B組、C組、D組）肝癌細(xì)胞愈合率都低于對(duì)照組,肝癌細(xì)胞的遷移能力顯著受到抑制,并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;而與B組和C組相比,D組的遷移能力更加下降（P<0.05）。2、MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人肝癌細(xì)胞增生能力,相對(duì)于對(duì)照組所測(cè)得的吸光度,B組、C組和D組所測(cè)得的吸光度均顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;D組與B組C組相比,吸光度更加下降（P<0.05）。3、RT-q PCR結(jié)果顯示,B組、C組和D組肝癌Hep G2... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
個(gè)人簡(jiǎn)歷
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：2913062