姜黃揮發(fā)油對人惡性黑色素瘤細胞株A375細胞增殖凋亡的影響及其機制初步研究
發(fā)布時間:2020-12-08 09:47
目的近年研究報道顯示,姜黃揮發(fā)油對多種腫瘤細胞具有抑制作用,能顯著減少腫瘤數(shù)目,縮小瘤體體積,其主要作用于腫瘤早期,還能預防腫瘤形成。本文研究姜黃揮發(fā)油(turmeric volatile oil,TVO)對人表皮黑色素瘤A375(以下簡稱A375)細胞增殖及凋亡的影響,并探討其作用機制。方法不同濃度TVO在體外對A375細胞的作用。細胞增殖-毒性檢測(CCK8)法測不同濃度TVO(0160mg/L)在不同時間段(24h、48h、72h)對A375細胞的增殖抑制率;根據(jù)CCK8結(jié)果選取有效最低藥物濃度進行實驗:吉姆薩染色,倒置顯微鏡觀察細胞凋亡形態(tài);DNA片段化檢測細胞凋亡;流式細胞術測細胞凋亡率;Western blot檢測Caspase-3及BIRC7蛋白表達。結(jié)果隨TVO濃度的增加對A375細胞生長具有顯著的抑制增殖作用,CCK-8結(jié)果示濃度為(0、2.5、5、10、20、40、80、160mg/L)TVO,24h抑制率分別為(0、2.5、5、10、20、40、80、160mg/L)TVO,24h抑制率分別為(0.00±0.00、0.015±0.02、0.0...
【文章來源】:貴州醫(yī)科大學貴州省
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TVO對A375細胞增殖抑制率比較(n=5,%)
細胞間隙增大,見核固縮、核碎裂及核溶解(圖 C);10mg/LTVO 貼壁性極度降細胞間隙增大及細胞核溶解明顯(圖 D)。隨藥物濃度增加,細胞增殖變慢,性降低,細胞間隙增大,形態(tài)變得不規(guī)則,見核固縮、核碎裂及核溶解越明見圖 2。
黑素瘤A375細胞DNA發(fā)生不同程度的片段化。姜黃揮發(fā)油生物處理除0mg/L未見段化外(圖A),5mg/L、10mg/L片段化增強(圖B、C),凝膠電泳上梯狀條帶且10mg/L比5mg/L發(fā)生較為明顯圖3。C B A M(單位:mg/L)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]C1q和腫瘤壞死因子相關蛋白4(CTRP4)降低子癇前期大鼠滋養(yǎng)層細胞的caspase-1和IL-1β水平[J]. 段利利,劉子冬,王林,馬斌芳,范憶冰,徐瑩,郭芬芬. 細胞與分子免疫學雜志. 2016(11)
[2]姜黃揮發(fā)油對黑色素瘤wm9細胞增殖與凋亡的影響[J]. 葉振源,涂云華,薛月萃,榮冬蕓,昝雪娟,潘軍玲,曹煜. 重慶醫(yī)學. 2016(25)
[3]姜黃揮發(fā)油有效成分提取分離及其抗腫瘤活性[J]. 哈斯畢力格,阿拉騰其木格,敖登其木格. 醫(yī)藥導報. 2016(S1)
[4]姜黃揮發(fā)油對皮膚鱗癌A431細胞增殖及凋亡的影響[J]. 昝雪娟,榮冬蕓,涂云華,薛月翠,葉振源,康穎倩,周英,曹煜. 中國中藥雜志. 2016(15)
[5]“DNA片段的瓊脂糖凝膠電泳”實驗教學的改進[J]. 王珺,官守濤,鎮(zhèn)衛(wèi)國. 新校園(閱讀). 2016(05)
[6]姜黃揮發(fā)油對神經(jīng)母細胞瘤SH-SY5Y細胞增殖及侵襲力的影響[J]. 薛月萃,涂云華,葉振源,榮冬蕓,昝雪娟,潘軍玲,曹煜. 實用醫(yī)學雜志. 2016(05)
[7]姜黃揮發(fā)油對WM35細胞增殖及凋亡的作用機制[J]. 涂云華,周英,康穎倩,葉振源,榮冬蕓,薛月萃,昝雪娟,李明娥,曹煜. 中國皮膚性病學雜志. 2015(12)
[8]α-硫辛酸在小鼠創(chuàng)傷性腦損傷中抗神經(jīng)細胞凋亡的作用[J]. 韋武亭,王漢東,吳永,丁惠,丁可,李桃. 醫(yī)學研究生學報. 2015(06)
[9]姜黃揮發(fā)油對THP-1細胞增殖及凋亡的影響[J]. 涂云華,康穎倩,周英,葉振源,薛月萃,鄧仁遠,王梅竹,陳蘭,曹煜. 山東大學學報(醫(yī)學版). 2015(05)
[10]精子堿性單細胞凝膠電泳法優(yōu)化條件的建立及效果分析[J]. 鄧爽,范烺,伍細言,朱燕,徐克前. 中華男科學雜志. 2015(02)
碩士論文
[1]富馬酸二甲酯抑制和保護惡性黑色素瘤細胞的雙重作用以及干預機制的研究[D]. 李紅霞.大連大學 2016
[2]莪術油誘導人胃癌SGC-7901細胞和鼻咽癌CNE細胞凋亡的研究[D]. 李爽.齊齊哈爾大學 2011
本文編號:2904887
【文章來源】:貴州醫(yī)科大學貴州省
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
TVO對A375細胞增殖抑制率比較(n=5,%)
細胞間隙增大,見核固縮、核碎裂及核溶解(圖 C);10mg/LTVO 貼壁性極度降細胞間隙增大及細胞核溶解明顯(圖 D)。隨藥物濃度增加,細胞增殖變慢,性降低,細胞間隙增大,形態(tài)變得不規(guī)則,見核固縮、核碎裂及核溶解越明見圖 2。
黑素瘤A375細胞DNA發(fā)生不同程度的片段化。姜黃揮發(fā)油生物處理除0mg/L未見段化外(圖A),5mg/L、10mg/L片段化增強(圖B、C),凝膠電泳上梯狀條帶且10mg/L比5mg/L發(fā)生較為明顯圖3。C B A M(單位:mg/L)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]C1q和腫瘤壞死因子相關蛋白4(CTRP4)降低子癇前期大鼠滋養(yǎng)層細胞的caspase-1和IL-1β水平[J]. 段利利,劉子冬,王林,馬斌芳,范憶冰,徐瑩,郭芬芬. 細胞與分子免疫學雜志. 2016(11)
[2]姜黃揮發(fā)油對黑色素瘤wm9細胞增殖與凋亡的影響[J]. 葉振源,涂云華,薛月萃,榮冬蕓,昝雪娟,潘軍玲,曹煜. 重慶醫(yī)學. 2016(25)
[3]姜黃揮發(fā)油有效成分提取分離及其抗腫瘤活性[J]. 哈斯畢力格,阿拉騰其木格,敖登其木格. 醫(yī)藥導報. 2016(S1)
[4]姜黃揮發(fā)油對皮膚鱗癌A431細胞增殖及凋亡的影響[J]. 昝雪娟,榮冬蕓,涂云華,薛月翠,葉振源,康穎倩,周英,曹煜. 中國中藥雜志. 2016(15)
[5]“DNA片段的瓊脂糖凝膠電泳”實驗教學的改進[J]. 王珺,官守濤,鎮(zhèn)衛(wèi)國. 新校園(閱讀). 2016(05)
[6]姜黃揮發(fā)油對神經(jīng)母細胞瘤SH-SY5Y細胞增殖及侵襲力的影響[J]. 薛月萃,涂云華,葉振源,榮冬蕓,昝雪娟,潘軍玲,曹煜. 實用醫(yī)學雜志. 2016(05)
[7]姜黃揮發(fā)油對WM35細胞增殖及凋亡的作用機制[J]. 涂云華,周英,康穎倩,葉振源,榮冬蕓,薛月萃,昝雪娟,李明娥,曹煜. 中國皮膚性病學雜志. 2015(12)
[8]α-硫辛酸在小鼠創(chuàng)傷性腦損傷中抗神經(jīng)細胞凋亡的作用[J]. 韋武亭,王漢東,吳永,丁惠,丁可,李桃. 醫(yī)學研究生學報. 2015(06)
[9]姜黃揮發(fā)油對THP-1細胞增殖及凋亡的影響[J]. 涂云華,康穎倩,周英,葉振源,薛月萃,鄧仁遠,王梅竹,陳蘭,曹煜. 山東大學學報(醫(yī)學版). 2015(05)
[10]精子堿性單細胞凝膠電泳法優(yōu)化條件的建立及效果分析[J]. 鄧爽,范烺,伍細言,朱燕,徐克前. 中華男科學雜志. 2015(02)
碩士論文
[1]富馬酸二甲酯抑制和保護惡性黑色素瘤細胞的雙重作用以及干預機制的研究[D]. 李紅霞.大連大學 2016
[2]莪術油誘導人胃癌SGC-7901細胞和鼻咽癌CNE細胞凋亡的研究[D]. 李爽.齊齊哈爾大學 2011
本文編號:2904887
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