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eIF3b在腎透明細(xì)胞癌中預(yù)后價(jià)值和生物學(xué)作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 09:43
  引言:腎細(xì)胞癌是泌尿系腫瘤中最常見的惡性腫瘤,近年來(lái)發(fā)病率不斷增高。腎透明細(xì)胞癌(ccRCC)是腎細(xì)胞癌的主要類型,約占75%,同時(shí)也是預(yù)后最差、致死率最高的類型,此類癌癥如果發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,患者五年生存率將不足9%。雖然臨床手術(shù)水平不斷提高,但是長(zhǎng)期的預(yù)后改善仍不令人滿意。因此,闡明介導(dǎo)腎透明細(xì)胞癌侵襲遷移的分子機(jī)制是當(dāng)前研究與治療的亟待解決的問(wèn)題。近期眾多研究表明蛋白的合成異常在腫瘤發(fā)展進(jìn)展中起了重要作用,而轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程是蛋白合成的關(guān)鍵限速過(guò)程。轉(zhuǎn)錄起始因子家族(eIFs)是介導(dǎo)mRNA翻譯的一類關(guān)鍵因子,其中eIF3是十二個(gè)已知的真核轉(zhuǎn)錄因子中最大、最重要的多亞基復(fù)合物,而eIF3b是eIF3中的核心亞基并且是主要的折疊蛋白,而其他擁有不同親和力的亞基結(jié)合在eIF3b上。這個(gè)平臺(tái)可以征募其他蛋白成分用以形成起始前復(fù)合物43S,此外,eIF3b可以與eIF4G相互作用,形成了可以結(jié)合AUG起始密碼子的起始前復(fù)合體48S。研究表明,這些eIF3的亞基,是多種癌癥潛在的預(yù)后分子標(biāo)記物,包括eIF3a、eIF3c、eIF3e、eIF3h、eIF3i和eIF3m等,他們更容易被檢測(cè)到,未來(lái)可... 

【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:170 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

eIF3b在腎透明細(xì)胞癌中預(yù)后價(jià)值和生物學(xué)作用的研究


圖1-2?ccRCC癌組織eIF3b免疫組化染色得分分級(jí)示例(最終的免疫組化染色得??分是染色強(qiáng)度得分和染色范圍得分的和,根據(jù)此數(shù)值的大小進(jìn)一步分級(jí)為:-、??+、++、+++)〇??

預(yù)后分析,患者預(yù)后,腫瘤,免疫組化染色


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預(yù)后分析,患者預(yù)后,腫瘤


?100.0??Overall?survival?(months)??圖1-3?Kaplan-Meier預(yù)后分析顯示腫瘤eIF3b的表達(dá)越高,ccRCC患者預(yù)后越差??(p=0.00


本文編號(hào):2904881

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