目的通過研究正常漿細(xì)胞和惡性漿細(xì)胞中Blimp1基因與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)的ATF4/CHOP細(xì)胞凋亡通路的關(guān)系,探討B(tài)limp1在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中的抗凋亡機(jī)制;通過阿司匹林體外刺激U266細(xì)胞,探討阿司匹林抗骨髓瘤細(xì)胞的機(jī)制。方法（1）收集40例初診的未經(jīng)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者和30例骨髓相對正常者（骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)顯示為正常或特發(fā)性血小板減少性紫癜或缺鐵性貧血的患者）的骨髓液,采用免疫磁珠法分選CD138+的漿細(xì)胞,實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測細(xì)胞中Blimp1,ATF4和CHOP m RNA表達(dá)水平。（2）將U266骨髓瘤細(xì)胞分為空白對照組,陰性對照組（陰性對照載體）和陽性實(shí)驗(yàn)組（LV-Blimp1-RNAi（40051-2））,轉(zhuǎn)染72h后,熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞中Blimp1,ATF4和CHOP m RNA的表達(dá)水平。（3）在96孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的阿司匹林溶液（0,0.5,2.5,5.0mmol/L）體外刺激U266細(xì)胞,分別于刺激24h、48h、72h,用CCK-8方法檢測阿司匹林對細(xì)胞的增殖活性的抑制作用。（4）在6孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的阿司匹林溶液（0,0.5,2.... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 多發(fā)性骨髓瘤骨髓微環(huán)境的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人履歷、研究生期間發(fā)表的期刊論文
致謝



本文編號：2899327