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多發(fā)性骨髓瘤細胞中Blimp1對ATF4/CHOP信號通路的影響

發(fā)布時間:2020-12-05 10:44
  目的通過研究正常漿細胞和惡性漿細胞中Blimp1基因與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激誘導的ATF4/CHOP細胞凋亡通路的關系,探討B(tài)limp1在多發(fā)性骨髓瘤細胞中的抗凋亡機制;通過阿司匹林體外刺激U266細胞,探討阿司匹林抗骨髓瘤細胞的機制。方法(1)收集40例初診的未經(jīng)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者和30例骨髓相對正常者(骨髓細胞形態(tài)學顯示為正;蛱匕l(fā)性血小板減少性紫癜或缺鐵性貧血的患者)的骨髓液,采用免疫磁珠法分選CD138+的漿細胞,實時熒光定量PCR方法檢測細胞中Blimp1,ATF4和CHOP m RNA表達水平。(2)將U266骨髓瘤細胞分為空白對照組,陰性對照組(陰性對照載體)和陽性實驗組(LV-Blimp1-RNAi(40051-2)),轉(zhuǎn)染72h后,熒光定量PCR檢測各組細胞中Blimp1,ATF4和CHOP m RNA的表達水平。(3)在96孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的阿司匹林溶液(0,0.5,2.5,5.0mmol/L)體外刺激U266細胞,分別于刺激24h、48h、72h,用CCK-8方法檢測阿司匹林對細胞的增殖活性的抑制作用。(4)在6孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的阿司匹林溶液(0,0.5,2.... 

【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
引言
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述 多發(fā)性骨髓瘤骨髓微環(huán)境的研究進展
    參考文獻
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本文編號:2899327

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