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紅花黃色素B通過miR34a,p53/caspase9通路調(diào)控肝癌凋亡的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 06:23
  第一部分SYB對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響。目的:研究紅花黃色素B對(duì)肝癌細(xì)胞生長增殖的影響。方法:通過CCK-8法檢測(cè)不同濃度的SYB對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響。分別用終濃度為50,100,150,200nmol/mlSYB,分別培養(yǎng)12h,24h,36h和48h。用CCK-8計(jì)算細(xì)胞的生長率。采用Annexin V/PI流式細(xì)胞分析法進(jìn)行了凋亡率的定量研究,檢測(cè)HepG2細(xì)胞經(jīng)0、50nmol/ml、100nmol/ml、150nmol/ml、及 200nmol/ml 處理后的凋亡率。結(jié)果:隨著SYB作用時(shí)間的增長,HepG2細(xì)胞的增長率逐漸變化,當(dāng)SYB的濃度為150nmol/ml、在作用36h時(shí),HepG2細(xì)胞的的生長情況最差。在HepG2凋亡率中,SYB0組與其它各組比較,有顯著性差異;晚期凋亡率中,當(dāng)SYB的濃度為150nmol/ml、及200nmol/ml時(shí)與空白對(duì)照組差異顯著,呈劑量依賴關(guān)系。結(jié)論:SYB可以抑制HepG2細(xì)胞生長、抑制HepG2細(xì)胞增殖活性、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。第二部分SYB作用后miR34a在肝癌細(xì)胞HepG2中的表達(dá)。目的:尋找SYB作用后miRNA中變化較為... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

紅花黃色素B通過miR34a,p53/caspase9通路調(diào)控肝癌凋亡的機(jī)制研究


圖1-1不同濃度的SYB作用于HepG2細(xì)胞的增殖情況??-

情況


Annexin?-V-FITC?Annexin?-V-FITC??圖1-2不同來度的SYB作用于HepG2細(xì)胞的增殖情況(Annexin?V_FITC)??Fig?1-2?Different?concentrations?of?SYB?acted?on?the?proliferation?of?HepG2?cells??表1-2不同濃度的SYB作用于HepG2細(xì)胞的凋亡率??Table?1-2?The?apoptosis?rate?of?HepG2?cells?was?affected?by?different?concentrations?of?SYB??0?nmol/ml?lOOnmol/ml?150nmol/ml?200nmol/

曲線圖,肝癌細(xì)胞,芯片,內(nèi)參


3.2?miR-34a的定量PCR檢測(cè)??將提取的miRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄后得到的cDNA進(jìn)行10倍比稀釋后,分別進(jìn)行目??的和內(nèi)參實(shí)時(shí)熒光定量PCR,得到定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,如


本文編號(hào):2899029

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