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阿帕替尼單藥及聯(lián)合TACE治療晚期肝細胞癌的臨床分析

發(fā)布時間:2020-11-06 03:53
   背景與目的肝細胞癌(hepatocelularcarcinoma,HCC)在我國高居腫瘤發(fā)病率及死亡率的前列,許多患者就診時已為中晚期。索拉非尼用于晚期HCC患者的治療能取得一定療效,延長生存時間,但存在獲益有限、費用較高以及不良反應明顯等不足。目前仍缺乏可供晚期HCC患者選擇的安全有效的治療手段。阿帕替尼(Apatinib)作為一種新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制劑,其治療HCC的II期臨床試驗取得了令人鼓舞的結(jié)果。III期臨床試驗正在積極開展。晚期HCC發(fā)病機制復雜,單一治療的作用可能有限,國內(nèi)外學者就中晚期HCC的聯(lián)合治療做了積極探索,但目前對于阿帕替尼單藥及聯(lián)合經(jīng)導管動脈化療栓塞術(shù)(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治療晚期HCC的對比研究相對較少。本研究通過對2016年6月1日至2017年8月1日經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院診治的晚期HCC患者進行回顧性分析,初步探討阿帕替尼單藥及聯(lián)合TACE治療晚期HCC患者的近期療效、AFP的變化、無進展生存期及不良反應的發(fā)生情況。資料與方法本研究回顧性分析2016年6月1日至2017年8月1日經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院診治的59例晚期HCC患者。31例患者行阿帕替尼聯(lián)合TACE治療,28例患者行阿帕替尼單藥治療,觀察兩組患者的臨床療效及發(fā)生的不良反應。統(tǒng)計學方法應用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件對阿帕替尼單藥治療組和阿帕替尼聯(lián)合TACE治療組患者的臨床資料進行統(tǒng)計學分析。采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗對分類資料進行比較,采用Kaplan-Meier法繪制兩組患者的生存曲線,采用Log-rank法比較兩組患者的生存曲線。P0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。結(jié)果1.根據(jù)m RECIST評價標準:在單藥治療組中,無完全緩解的病例,部分緩解占21.43%(6/28),疾病穩(wěn)定占35.71%(10/28),疾病進展占42.86%(12/28),客觀緩解率為21.43%,疾病控制率為57.14%;在聯(lián)合治療組中,無完全緩解的病例,部分緩解占61.29%(19/31),疾病穩(wěn)定占22.58%(7/31),疾病進展占16.13%(5/31),客觀緩解率為61.29%,疾病控制率為83.87%。2.比較單藥治療組與聯(lián)合治療組患者的近期療效:聯(lián)合治療組客觀緩解率為61.29%,與單藥治療組相比差異具有統(tǒng)計學意義,61.29%vs.21.43%,P0.05。聯(lián)合治療組疾病控制率為83.87%,與單藥治療組相比差異具有統(tǒng)計學意義,83.87%vs.57.14%,P0.05。3.比較單藥治療組與聯(lián)合治療組治療前后患者AFP改變情況:單藥治療組AFP下降大于50%的患者13例占46.43%,聯(lián)合治療組AFP下降大于50%的患者23例占74.19%,兩組差異具有統(tǒng)計學意義,46.43%vs.74.19%,P0.05。4.無進展生存期:聯(lián)合治療組患者的中位PFS為8.4個月(95%CI:7.02~9.78個月),單藥治療組患者的中位PFS為4.1個月(95%CI:1.26~6.95個月),P0.05,兩組患者PFS差異具有統(tǒng)計學意義。5.高血壓、手足綜合征及胃腸道反應是兩組患者主要發(fā)生的不良反應,各類別不良反應的發(fā)生率在兩組間差異無統(tǒng)計學意義,P0.05。結(jié)論1.阿帕替尼單藥及聯(lián)合TACE治療晚期HCC均能獲得較好的近期療效及無進展生存期,不良反應可耐受。2.聯(lián)合治療與單藥治療相比可提高近期療效和延長無進展生存期,為臨床進一步開展相關(guān)研究提供了參考。
【學位單位】:鄭州大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:R735.7
【文章目錄】:
摘要
abstract
主要中英文縮略詞對照
前言
1 資料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述 晚期肝細胞癌的治療現(xiàn)狀與進展
    參考文獻
附錄 個人簡歷和在校期間發(fā)表論文情況
致謝

【參考文獻】

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本文編號:2872615

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