【摘要】：目的觀察生長(zhǎng)抑素(SST)與吉西他濱(Gem)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)人轉(zhuǎn)移性胰腺癌細(xì)胞As PC-1增殖的影響。方法體外培養(yǎng)As PC-1細(xì)胞。(1)采用0、100、200、400、600、800μg/m L SST處理24、48、72 h,計(jì)算SST的半數(shù)抑制濃度(IC50);(2)采用0、0.1、1、5、10、20、40、60μmol/L Gem處理48 h(按照SST IC50時(shí)間),計(jì)算出Gem IC50;(3)依據(jù)以上實(shí)驗(yàn)得出的SST、Gem IC50,將As PC-1細(xì)胞分為4組,A組不做任何處理,B組加入SST IC50,C組加入Gem IC50,D組加入1/2 SST IC50+1/2 Gem IC50,處理時(shí)間按SST IC50時(shí)間進(jìn)行,計(jì)算各組細(xì)胞增殖抑制率。結(jié)果 As PC-1細(xì)胞在SST濃度為600μg/m L處理48 h時(shí)達(dá)到半數(shù)抑制。As PC-1細(xì)胞在Gem濃度為20μmol/L時(shí)達(dá)到半數(shù)抑制。A、B、C、D組細(xì)胞增殖抑制率分別為0.00%±3.79%、52.59%±4.57%、48.11%±10.93%、64.86%±4.83%,B、C、D組分別與A組比較,B、C組分別與D組比較,P均0.05。結(jié)論 SST聯(lián)合Gem可抑制As PC-1細(xì)胞的增殖。

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本文編號(hào)：2573510