【摘要】：目的 :探討多發(fā)性骨髓瘤組織中基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其受體趨化因子C-X-C基元受體4[chemokine(C-X-C motif)receptor 4,CXCR4]表達(dá)和微血管密度(microvessel density,MVD)對患者預(yù)后的影響。方法:應(yīng)用免疫組化法檢測78例多發(fā)性骨髓瘤患者及30例正常人骨髓組織中SDF-1和CXCR4的表達(dá)情況及MVD。分析患者年齡、性別、國際分期系統(tǒng)(international staging system,ISS)分期、免疫球蛋白分型、輕鏈分類、SDF-1表達(dá)、CXCR4表達(dá)及MVD與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:多發(fā)性骨髓瘤組織中SDF-1表達(dá)量與CXCR4表達(dá)量及MVD計數(shù)呈正相關(guān)(P值均0.01)。多發(fā)性骨髓瘤患者SDF-1表達(dá)量、CXCR4表達(dá)量及MVD計數(shù)與其誘導(dǎo)治療方案無相關(guān)性(P值均0.05)。KaplanMeier分析結(jié)果顯示,多發(fā)性骨髓瘤患者中SDF-1和CXCR4低表達(dá)者的總生存率及無進(jìn)展生存率均高于二者高表達(dá)的者(P值均0.05),低MVD者的總生存率及無進(jìn)展生存率均高于高表達(dá)者(P值均0.05)。年齡、SDF-1、CXCR4表達(dá)及MVD是多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素(P值均0.05)。結(jié)論:SDF-1、CXCR4表達(dá)及MVD是多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素,SDF-1、CXCR4及MVD可能在多發(fā)性骨髓瘤惡性進(jìn)展中起促進(jìn)作用,將來有望成為多發(fā)性骨髓瘤治療的新靶點(diǎn)。
【圖文】：

的平均表達(dá)水平為4.8分，據(jù)此將多發(fā)性骨髓瘤患者分為CXCR4高表達(dá)組（＞4.8分）49例和CXCR4低表達(dá)組（≤4.8分）29例；MVD計數(shù)的平均數(shù)為22.03個，據(jù)此將多發(fā)性骨髓瘤患者分為高M(jìn)VD計數(shù)組（＞22.03個）40例和低MVD計Fig.1Theexpressionsofstromalcellderivedfactor-1(SDF-1)andchemokine(C-X-Cmotif)receptor4(CXCR4)aswellasthemicrovesseldensity(MVD)inbonemarrowfrommultiplemyelomapatientsandhealthypersonsweredetectedbyimmunohistochemicalmethod(DABstaining,×400).圖1免疫組織化學(xué)法檢測SDF-1、CXCR4及MVD在多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓組織及正常人骨髓組織中的表達(dá)情況（DAB，×400）林凡莉，等.SDF-1、CXCR4表達(dá)及MVD與多發(fā)性骨髓瘤預(yù)后的關(guān)系Multiple myeloma bone marrow tissuesHighexpressionLow expressionNormal bone marrow tissuesDF-1SXCR4CVDM1182

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本文編號：2555014