【摘要】：目的:觀察轉(zhuǎn)錄因子CUL4B在肝癌組織、癌旁組織、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶的表達(dá)情況及與肝癌惡性潛能增高的臨床病理因素的關(guān)系。方法:此項(xiàng)研究選取34例原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌的患者,建立臨床資料數(shù)據(jù)庫,臨床資料包括:年齡、性別、飲酒史、乙肝病史、有無肝硬化、AFP、腫瘤大小、腫瘤數(shù)量、肝癌BCLC分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、門靜脈癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT)、有無復(fù)發(fā)、病理分化程度。并對患者術(shù)后隨訪,確定術(shù)后無瘤存活時間(disease free survival,DFS)、總存活時間(overall survival,OS)。結(jié)果:CUL4B在肝癌組織及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶中高表達(dá),在正常肝組織中低表達(dá)或不表達(dá)。肝癌組織CUL4B蛋白高表達(dá)與HBs Ag(P=0.044),肝硬化(P=0.006),AFP陽性(P=0.020),腫瘤直徑5cm(P=0.048),腫瘤數(shù)目1個(P=0.006),腫瘤病理低分化(P=0.020),腫瘤復(fù)發(fā)(P=0.006)顯著相關(guān)。而癌旁組織切片中,癌旁組織CUL4B蛋白高表達(dá)水平則與所有臨床病理特征無顯著相關(guān)。Kaplan-Meier單因素分析顯示:癌組織CUL4B蛋白高表達(dá)與患者無瘤存活時間(中位:16.0 vs 60.8月,P=0.019)和總存活時間(中位:17.0 vs 90.9月,P=0.001)顯著相關(guān)。結(jié)論:肝癌CUL4B高表達(dá)與諸多預(yù)示腫瘤惡性潛能增高的臨床病理因素(分化差、肝硬化、腫瘤大)及預(yù)后密切相關(guān),是預(yù)測患者術(shù)后復(fù)發(fā)和死亡的獨(dú)立危險因素。CUL4B蛋白高表達(dá)有望成為肝癌患者一個潛在生物學(xué)指標(biāo)及治療靶點(diǎn)。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R735.7

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本文編號：2554288