【摘要】：目的探討肝細(xì)胞生長因子(HGF)對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)轉(zhuǎn)移的影響及其可能的分子機(jī)制。方法以HGF進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)NSCLC細(xì)胞株A549及其耐藥株A549/DDP,應(yīng)用Real time PCR及Western blot檢測誘導(dǎo)前后細(xì)胞內(nèi)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)相關(guān)標(biāo)志物波形蛋白(vimentin)、鈣黏蛋白E(E-cadhe-rin)表達(dá)的變化。將細(xì)胞種植在細(xì)胞培養(yǎng)板,設(shè)置未外源性添加HGF的為對(duì)照組,外源性添加HGF進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的為HGF誘導(dǎo)組,應(yīng)用細(xì)胞劃痕以及Transwell實(shí)驗(yàn)檢測誘導(dǎo)前后兩株細(xì)胞遷移侵襲能力的變化。結(jié)果 HGF在A549/DDP細(xì)胞的mRNA表達(dá)水平較A549細(xì)胞顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);提高A549/DDP及A549細(xì)胞微環(huán)境中HGF水平可誘導(dǎo)細(xì)胞vimentin增加、E-cadherin減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(基因水平P0.01,蛋白水平P0.05)。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)顯示,A549/DDP細(xì)胞愈合較A549細(xì)胞快,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),HGF誘導(dǎo)可使細(xì)胞侵襲能力增強(qiáng);Transwell結(jié)果顯示,HGF誘導(dǎo)組的A549/DDP、A549細(xì)胞相對(duì)未誘導(dǎo)前細(xì)胞的侵襲能力增強(qiáng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.01)。結(jié)論 HGF促進(jìn)NSCLC細(xì)胞A549/DDP及A549的侵襲遷移,其機(jī)制可能與通過調(diào)控EMT相關(guān)基因的表達(dá)相關(guān)。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第六醫(yī)院胸心一區(qū);廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肺腫瘤科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81501969) 廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技項(xiàng)目(編號(hào):20142A011023)
【分類號(hào)】：R734.2

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