【摘要】：前期研究發(fā)現(xiàn)周期分裂蛋白37(cell division cycle 37,CDC37)的異常表達(dá)可能與結(jié)直腸腺癌的轉(zhuǎn)移有關(guān),但是其作用機制尚不清楚。本研究通過實時定量PCR和免疫印跡實檢測CDC37在不同腸癌細(xì)胞中的m NRA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CDC37在結(jié)腸癌Lovo和Ls174T細(xì)胞中表達(dá)較高。siRNA靶向沉默CDC37表達(dá)后,細(xì)胞側(cè)向遷移能力、垂直遷移能力、侵襲活性均顯著降低。實時定量PCR和免疫印跡實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),敲除CDC37后,MMP9和MMP2的m NRA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平均顯著下調(diào)。以上研究結(jié)果表明,CDC37通過調(diào)節(jié)MMP9和MMP2等侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)鍵分子的表達(dá)在結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
[Abstract]:Previous studies have found that the abnormal expression of cyclopexin 37 (cell division cycle 37 may be related to the metastasis of colorectal carcinoma, but its mechanism is not clear. In this study, the expression of m-NRA and protein in different colorectal cancer cells was detected by real-time quantitative PCR and immunoblotting. The results showed that the expression of CDC37 in colon cancer Lovo and Ls174T cells was higher. After silencing the expression of CDC37, the ability of lateral migration, vertical migration and invasive activity of the cells were significantly decreased. The results of real-time quantitative PCR and immunoblotting showed that the expression of m-NRA and protein in MMP9 and MMP2 were significantly down-regulated after knockout of CDC37. These results suggest that CDC37 plays a key role in the invasion and metastasis of colon cancer cells by regulating the expression of key molecules such as MMP9 and MMP2.
【作者單位】： 川北醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室;重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;川北醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.811724496) 四川省教育廳基金項目(No.13ZB0242)資助~~
【分類號】：R735.35

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本文編號：2514549