【摘要】：吉非替尼作為表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)類靶向藥物,廣泛用于臨床非小細胞肺癌(NSCLC)的治療,但近幾年的臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn),腫瘤細胞對該類藥物的敏感度逐漸下降,藥物作用療效呈現(xiàn)減低趨勢,臨床耐藥問題逐漸凸顯。近幾年的深入研究表明,吉非替尼的耐藥機制可能與表皮生長因子受體(EGFR)旁路效應(yīng)、EGFR信號傳導(dǎo)路徑和EGFR靶基因的二次突變有關(guān),基于此以吉非替尼作用機制為出發(fā)點對其獲得性耐藥機制進行歸納總結(jié)。
[Abstract]:Gefitinib, as a kind of targeted drug of epidermis growth factor receptor complexine kinase inhibitor (EGFR-TKI), is widely used in the treatment of (NSCLC) in clinical non-small cell lung cancer. However, in recent years, it has been found that the sensitivity of tumor cells to these drugs is gradually decreasing, the curative effect of the drug is decreasing, and the problem of clinical drug resistance is becoming more and more prominent. In recent years, further studies have shown that the drug resistance mechanism of gefitinib may be related to the (EGFR) bypass effect of epidermis growth factor receptor, EGFR signal transduction pathway and secondary mutation of EGFR target gene. Based on this, the mechanism of acquired drug resistance is summarized based on the mechanism of gefitinib action.
【作者單位】： 新余鋼鐵集團有限公司中心醫(yī)院;
【分類號】：R734.2

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本文編號：2499301