【摘要】：目的:探討miR-567在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)及其作用。方法:采用qRT-PCR檢測(cè)正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系HPDE6-C7及胰腺癌細(xì)胞系Panc-1、AsPC-1、HPAC、BxPC-3中miR-567表達(dá)。Panc-1細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-567過表達(dá)慢病毒載體后,分別用CCK-8法、流式細(xì)胞術(shù)、劃痕愈合實(shí)驗(yàn)、qRT-PCR、Western blot法檢測(cè)細(xì)胞增殖、凋亡及遷移能力,以及KPNA4 mRNA與蛋白的表達(dá)、凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果:miR-567在胰腺癌細(xì)胞系Panc-1、AsPC-1、HPAC、BxPC-3中的表達(dá)水平均明顯低于正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系HPDE6-C7(均P0.05);miR-567慢病毒轉(zhuǎn)染Panc-1細(xì)胞后,增殖能力明顯減弱,凋亡率明顯增加,劃痕愈合率明顯降低、KPNA4 mRNA與蛋白表達(dá)明顯下調(diào)、而caspase-3及Bax蛋白表達(dá)明顯上調(diào)(均P0.05)。結(jié)論:miR-567在胰腺癌細(xì)胞中表達(dá)降低,升高其表達(dá)可抑制胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與遷移能力,其機(jī)制可能與下調(diào)KPNA4并上調(diào)凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression and role of miR-567 in pancreatic cancer cells. Methods: the expression of miR-567 in normal pancreatic ductal epithelial cell line HPDE6-C7 and pancreatic cancer cell line Panc-1,AsPC-1,HPAC,BxPC-3 was detected by qRT-PCR. Panc-1 cells were transferred into miR-567 overexpressing lentivirus vector. CCK- 8 assay, flow cytometry, scratch healing test and qRT-PCR,Western blot assay were used to detect the proliferation, apoptosis and migration of cells, as well as the expression of KPNA4 mRNA and protein, and the expression of apoptosis-related proteins. Results: the expression level of miR-567 in pancreatic cancer cell line Panc-1,AsPC-1,HPAC,BxPC-3 was significantly lower than that in normal pancreatic ductal epithelial cell line HPDE6-C7 (P 0.05). After Panc-1 cells were transfected with miR-567 lentivirus, the proliferation ability was significantly decreased, the apoptosis rate was significantly increased, the scratch healing rate was significantly decreased, the expression of KPNA4 mRNA and protein was significantly down-regulated, while the expression of caspase-3 and Bax protein was significantly up-regulated (P 0.05). Conclusion: the expression of miR-567 in pancreatic cancer cells is decreased. Increasing its expression can inhibit the growth and migration of pancreatic cancer cells, and its mechanism may be related to the down-regulation of KPNA4 and up-regulation of the expression of apoptosis-related proteins.
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院腫瘤科;
【分類號(hào)】：R735.9

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