發(fā)布時(shí)間：2019-05-11 05:05

【摘要】：目的:探討核苷酸還原酶M1亞基(RRM1)的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者對(duì)吉西他濱化療敏感性的相關(guān)性。方法:選取2014年8月-2016年7月我院NSCLC初治患者96例,均接受以吉西他濱為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合化療方案,連續(xù)化療至少2個(gè)周期(每28 d為1個(gè)周期)。以完全緩解、部分緩解的患者總數(shù)與受試患者總數(shù)的比值來計(jì)算化療敏感率;采用聚合酶鏈反應(yīng)和直接測(cè)序法檢測(cè)其RRM1基因型;分析患者不同基因型與化療敏感性的相關(guān)性。結(jié)果:RRM1-37CA的CC、CA、AA基因型分布頻率分別為35.42%、52.08%、12.50%,-524CT的CC、CT、TT基因型分布頻率分別為18.75%、37.50%、43.75%,各基因型分布頻率均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。96例NSCLC患者的化療敏感率為37.50%。患者的年齡、性別、民族、吸煙與否、TNM分期、病理類型、化療方案和美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組評(píng)分與化療敏感性無關(guān)(P0.05)。RRM1(-37CA)+(-524CT)、(-37CC)+(-524TT)基因型患者的化療敏感率(57.14%、39.39%)均顯著高于其他基因型患者(10.71%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而RRM1(-37CA)+(-524CT)與(-37CC)+(-524TT)基因型患者的化療敏感率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:NSCLC患者RRM1的SNPs可作為評(píng)價(jià)吉西他濱化療敏感性的預(yù)測(cè)因子,RRM1(-37CA)+(-524CT)和(-37CC)+(-524TT)基因型患者對(duì)該類化療方案具有更高的敏感性。
[Abstract]:Aim: to investigate the relationship between single nucleotide polymorphism (SNPs) of nucleotidyl reducase M1 subunit (RRM1) and chemotherapy sensitivity of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) to gemcitabine. Methods: from August 2014 to July 2016, 96 patients with NSCLC in our hospital were treated with gemcitabine combined chemotherapy for at least two cycles (1 cycle every 28 days). The chemotherapy sensitivity rate was calculated by the ratio of the total number of patients with complete remission and partial remission to the total number of patients tested, the RRM1 genotype was detected by polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing, and the correlation between different genotypes and chemotherapy sensitivity was analyzed. Results: the frequency of CC,CA,AA genotype distribution of RRM1-37CA was 35.42%, 52.08%, 12.50%, 18.75%, 37.50% and 43.75%, respectively. The distribution frequency of each genotype was in accordance with Hardy-Weinberg balance (P 0.05). The chemotherapy sensitivity rate of 96 patients with NSCLC was 37.50%. The age, sex, nationality, smoking or not, TNM stage, pathological type, chemotherapy regimen and the score of tumor cooperation group in the eastern United States were not related to chemotherapy sensitivity (P 0.05). RRM1 (- 37CA) (- 524CT), The chemotherapy sensitivity rate of (- 37CC) (- 524TT) genotypic patients (57.14%, 39.39%) was significantly higher than that of other genotypic patients (10.71%), the difference was statistically significant (P 0.05). However, there was no significant difference in chemotherapy sensitivity rate between RRM1 (- 37CA) (- 524CT) and (- 37CC) (- 524TT) genotypic patients (P 0.05). Conclusion: SNPs of RRM1 in patients with NSCLC can be used as a predictor of gemcitabine chemotherapy sensitivity. RRM1 (- 37CA) (- 524CT) and (- 37CC) (- 524TT) genotypic patients are more sensitive to this kind of chemotherapy regimen.
【作者單位】： 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81560381)
【分類號(hào)】：R734.2

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