發(fā)布時間：2019-04-25 15:53

【摘要】：肝細胞癌是最為常見的肝臟原發(fā)性腫瘤,也是致死率居第二位的癌癥。隨著分子生物學的發(fā)展,基因治療成為有治愈癌癥潛力的新途徑。腺相關病毒以其較高的感染率、低致病性和低免疫原性等優(yōu)勢成為最有前景的基因治療載體。靶向基因治療能實現(xiàn)目的基因的靶向表達,避免對非靶向器官的毒性作用而彌補了傳統(tǒng)腺相關病毒在基因治療中的不足。本文就近年來肝細胞癌發(fā)病機制、腺相關病毒的生物學特點及其介導的靶向治療肝細胞癌策略做一綜述,為肝細胞癌靶向基因治療的進一步研究提供參考。
[Abstract]:Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary liver tumor and the second most lethal cancer. With the development of molecular biology, gene therapy has become a new approach to cure cancer. Adeno-associated virus (AAV) is the most promising vector for gene therapy because of its high infection rate, low pathogenicity and low immunogenicity. Targeted gene therapy can achieve targeted gene expression, avoid toxicity to non-targeted organs, and make up for the deficiency of traditional adeno-associated virus in gene therapy. This review reviews the pathogenesis of hepatocellular carcinoma, the biological characteristics of adeno-associated virus and the strategies of targeted therapy for hepatocellular carcinoma in recent years. This review will provide a reference for further research on gene therapy for hepatocellular carcinoma.
【作者單位】： 華僑大學生物醫(yī)學學院分子藥物教育部工程研究中心福建省分子醫(yī)學重點實驗室廈門市海洋與基因工程藥物重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81271692) 福建省青年科技人才創(chuàng)新項目(2017J05052) 廈門市科技計劃項目(3502Z20141015) 華僑大學科研啟動費項目-引進人才類(15BS414);華僑大學研究生科研創(chuàng)新能力培育計劃資助項目
【分類號】：R735.7

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