發(fā)布時(shí)間：2019-04-19 23:25

【摘要】：【目的】研究泮托拉唑?qū)δ[瘤惡病質(zhì)骨骼肌消耗的緩解作用�！痉椒ā繉�24只BALB/c小鼠隨機(jī)分為3組,分別為正常組(NN)、惡病質(zhì)組(CC)、干預(yù)組(PPI),每組8只。荷瘤小鼠采用腋下接種小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞(c26),建立腫瘤惡病質(zhì)模型。每日監(jiān)測(cè)各組小鼠體質(zhì)量、腫瘤大小及精神毛發(fā)等一般情況。接種后第12天干預(yù)組采取泮托拉唑灌胃,其余組采取生理鹽水灌胃。干預(yù)后第12天處死小鼠收集標(biāo)本。稱量腓腸肌及腫瘤質(zhì)量,測(cè)量腫瘤大小,HE染色觀察骨骼肌形態(tài)變化,血清ELISA法檢測(cè)IL-6、TNF-α水平,qRT-PCR和Werstern blot分別檢測(cè)腓腸肌MuRF1、MAFBx、Myod1和myf5的mRNA和蛋白表達(dá)水平。【結(jié)果】與CC組相比,PPI組小鼠及腓腸肌質(zhì)量分別增加39.8%和24.2%,腓腸肌纖維橫切面積增加25.4%;PPI組Myod1和myf5的mRNA水平及蛋白表達(dá)水平明顯高于CC組(P0.05);PPI組血清IL-6及TNF-α水平較CC組分別降低30.7%和18.9%;PPI組MuRF1、MAFBx蛋白表達(dá)水平明顯低于CC組(P0.05)。【結(jié)論】泮托拉唑?qū)δ[瘤惡病質(zhì)骨骼肌消耗具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與抑制炎癥及泛素蛋白酶體途徑(UPS),上調(diào)生肌調(diào)節(jié)因子(MRF)有關(guān)。
[Abstract]:[objective] to study the effect of pantoprazole on skeletal muscle consumption of tumor cachexia. [methods] Twenty-four BALB/c mice were randomly divided into 3 groups: normal group, (NN), cachexia group, (CC), intervention group, (PPI), group, 8 mice in each group. The tumor cachexia model was established by subaxillary inoculation of colon cancer cells (c26) in tumor-bearing mice. The body mass, tumor size and mental hair of each group were monitored daily. On the 12th day after inoculation, pantoprazole was administered intragastrically in the intervention group and normal saline was given to the other groups. The mice were killed on the 12th day after intervention. Weigh the gastrocnemius muscle and tumor mass, measure the tumor size, observe the morphological changes of skeletal muscle by HE staining, detect the level of IL-6,TNF- 偽 by serum ELISA method, and detect the MuRF1,MAFBx, of gastrocnemius muscle by qRT-PCR and Werstern blot respectively. [results] compared with CC group, the mass of gastrocnemius muscle and gastrocnemius muscle in PPI group increased by 39.8% and 24.2%, and the cross-sectional area of gastrocnemius muscle fiber increased by 25.4%; The levels of mRNA and protein in Myod1 and myf5 in PPI group were significantly higher than those in CC group (P0.05). The levels of IL-6 and TNF- 偽 in serum in); PPI group were lower than those in CC group by 30.7% and 18.9%, respectively. [conclusion] pantoprazole has protective effect on skeletal muscle consumption of tumor cachexia, which may be related to the inhibition of inflammation and ubiquitin proteasome pathway (UPS),. [conclusion] Pantoprazole has protective effect on skeletal muscle consumption of cachexia in PPI group compared with CC group (P0.05). The upregulation of myogenic regulatory factor (MRF) is related.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科;
【基金】：重慶市研究生科研創(chuàng)新項(xiàng)目(CYS15135)
【分類號(hào)】：R730.5

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本文編號(hào)：2461388