【摘要】：G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),又稱為7-α螺旋跨膜蛋白受體,是己知的3類涉及跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的膜受體之一。GPCR與G蛋白結(jié)合產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng),對機(jī)體生理功能和病理過程有廣泛的調(diào)控作用。大量研究表明,GPCR通過調(diào)節(jié)下游某些信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑影響肝癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移過程,參與肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)生和發(fā)展。本文就趨化因子受體、前列腺素受體、腎上腺素受體和血管緊張素受體等GPCR及其相關(guān)的信號通路在HCC發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中的作用進(jìn)行綜述,并對靶向GPCR的HCC治療前景予以展望。
[Abstract]:G protein coupled receptor (GPCR), also known as 7- 偽 helix transmembrane protein receptor, is one of the three known membrane receptors involved in transmembrane signal transduction. It has a wide range of regulating effects on physiological function and pathological process of organism. A large number of studies have shown that GPCR affects the proliferation, invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma cells by regulating some signal transduction pathways downstream, and participates in the occurrence and development of (HCC) in hepatocellular carcinoma. This paper reviews the role of chemokine receptors, prostaglandin receptors, adrenergic receptors and angiotensin receptors in the pathogenesis and development of HCC, and looks forward to the prospect of HCC therapy targeting GPCR.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)臨床藥理研究所抗炎免疫藥物教育部重點實驗室抗炎免疫藥物安徽省協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81300332);國家自然科學(xué)基金(813300810);國家自然科學(xué)基金(81673444) 安徽省高等學(xué)校省級自然科學(xué)研究項目(KJ2012A153)~~
【分類號】：R735.7

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2428002