【摘要】：目的:觀察亞硒酸鈉與白藜蘆醇單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)肺癌細(xì)胞的影響,并通過細(xì)胞周期探討其作用機(jī)理。方法:用四甲基偶氮唑鹽法檢測(cè)亞硒酸鈉和白藜蘆醇單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)細(xì)胞增殖和存活的影響;用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞的凋亡率及細(xì)胞周期。結(jié)果:亞硒酸鈉和白藜蘆醇對(duì)肺癌細(xì)胞A549均有拮抗作用,且隨濃度的增加,拮抗效果越顯著,當(dāng)亞硒酸鈉濃度大于等于5μmol/L時(shí),拮抗效果極顯著(P0.01);當(dāng)白藜蘆醇濃度大于等于65μmol/L時(shí),拮抗效果極顯著(P0.01)。亞硒酸鈉對(duì)A549細(xì)胞的半致死率(lethal dose of 50%,LD_(50))為4.759μmol/L,白藜蘆醇對(duì)A549細(xì)胞的LD_(50)為45.24μmol/L。然而亞硒酸鈉和白藜蘆醇聯(lián)合用藥作用于A549細(xì)胞的拮抗效果優(yōu)于單獨(dú)用藥,且低劑量的亞硒酸鈉和白藜蘆醇聯(lián)合就能發(fā)揮出高劑量亞硒酸鈉對(duì)A549細(xì)胞的拮抗作用效果,有效地降低了亞硒酸鈉對(duì)細(xì)胞的毒副作用。另外,亞硒酸鈉聯(lián)合白藜蘆醇作用可以阻滯A549細(xì)胞G0/G1期,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of sodium selenite and resveratrol on lung cancer cells and to explore its mechanism by cell cycle. Methods: the effects of sodium selenite and resveratrol on cell proliferation and survival were detected by tetramethylazolium salt method, and the apoptosis rate and cell cycle were measured by flow cytometry. Results: both sodium selenite and resveratrol had antagonistic effects on lung cancer cell line A549, and the antagonistic effect increased with the increase of concentration. When the concentration of sodium selenite was more than or equal to 5 渭 mol/L, the antagonistic effect was extremely significant (P0.01). When the concentration of resveratrol was greater than 65 渭 mol/L, the antagonistic effect was very significant (P0.01). The semi-lethal rate of sodium selenite on A549 cell line (lethal dose of _ (50) was 4.759 渭 mol/L, LD_ (50) of resveratrol on A549 cell line, and LD_ (50) was 45.24 渭 mol/L.. However, the antagonistic effect of sodium selenite combined with resveratrol on A549 cells was better than that on A549 cells, and low dose sodium selenite combined with resveratrol could exert the antagonistic effect of high dose sodium selenite on A549 cells. It can effectively reduce the toxicity and side effect of sodium selenite on cells. In addition, sodium selenite combined with resveratrol could block the G0/G1 phase of A549 cells and eventually lead to apoptosis.
【作者單位】： 北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：北京市教委面上項(xiàng)目(KM201711417008) 北京聯(lián)合大學(xué)“啟明星”大學(xué)生科技創(chuàng)新項(xiàng)目
【分類號(hào)】：R734.2

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本文編號(hào)：2397734