【摘要】：目的探討轉(zhuǎn)錄抑制因子Zeb1、Zeb2、轉(zhuǎn)錄輔抑制因子CtBP1及其靶基因E-cadherin在膽管細(xì)胞癌中的表達(dá)及CtBP1、Ecadherin的臨床意義。方法采用免疫組化法檢測膽管細(xì)胞癌及癌旁組織芯片中CtBP1、Zeb1、Zeb2和E-cadherin的表達(dá)。結(jié)果CtBP1在膽管細(xì)胞癌及癌旁組織中的陽性率分別為44.44%和17.86%,Zeb2分別為34.92%和10.71%,E-cadherin分別為50.79%和100%,組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。Zeb1在膽管細(xì)胞癌僅1例表達(dá),而在癌旁組織中不表達(dá)。CtBP1與膽管細(xì)胞癌的分化程度相關(guān)(P0.05),E-cadherin與膽管細(xì)胞癌的分化程度及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均0.05)。E-cadherin和CtBP1及Zeb2表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.034、-0.029,P均0.001),CtBP1和Zeb2表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.228,P=0.005)。結(jié)論膽管細(xì)胞癌中CtBP1、Zeb2與E-cadherin均表達(dá)異常,CtBP1、Zeb2可能共同參與E-cadherin表達(dá)調(diào)控。聯(lián)合檢測CtBP1和E-cadherin有望成為評估膽管細(xì)胞癌惡性生物學(xué)行為的參考指標(biāo)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of Zeb1,Zeb2, transcription coinhibitor CtBP1 and its target gene E-cadherin in cholangiocarcinoma and the clinical significance of CtBP1,Ecadherin. Methods Immunohistochemical method was used to detect the expression of CtBP1,Zeb1,Zeb2 and E-cadherin in cholangiocarcinoma and adjacent tissue microarray. Results the positive rates of CtBP1 in cholangiocarcinoma and adjacent tissues were 44.44% and 17.86%, respectively. The positive rates of Zeb2 and E-cadherin were 34.92% and 10.71%, 50.79% and 100%, respectively. Zeb1 was expressed in only 1 case of cholangiocarcinoma, but not in adjacent tissues. CtBP1 was correlated with the degree of differentiation of cholangiocarcinoma (P0.05). E-cadherin was correlated with the differentiation and distant metastasis of cholangiocarcinoma (P0. 05). The expression of E-cadherin, CtBP1 and Zeb2 were negatively correlated (r = 0. 034-0. 029 P = 0.001), and the expression of CtBP1 and Zeb2 were positively correlated (r = 0. 228, P < 0. 05). P0. 005). Conclusion both CtBP1,Zeb2 and E-cadherin are abnormal in cholangiocarcinoma, and CtBP1,Zeb2 may be involved in the regulation of E-cadherin expression. Combined detection of CtBP1 and E-cadherin is expected to be a reference index for evaluating malignant biological behavior of cholangiocarcinoma.
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科;桂林醫(yī)學(xué)院研究生院;桂林醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室;桂林醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院病理科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81660485) 廣西壯族自治區(qū)和計劃生育委員會資助課題(Z2015404)
【分類號】：R735.8

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本文編號：2316384