【摘要】：目的探討在原發(fā)性肝癌TACE術(shù)中含雷替曲塞方案的臨床療效及安全性。方法 2013年5月至2014年6月,90例不能手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌患者,應用含雷替曲塞方案行肝癌TACE術(shù),觀察近期療效、遠期療效及不良反應。結(jié)果 90例患者中獲CR 23例,PR 36例,SD 24例,PD 7例,有效率(CR+PR)為65.6%。1年生存率為72.2%,中位生存期(m OS)為15.9個月,無進展生存期(PFS)為9.1個月。單因素分析結(jié)果表明BCLC分期、聯(lián)合治療、碘油沉積類型、血管瘤栓的生存率有明顯差異(P0.05)。Cox模型多因素分析顯示BCLC分期(χ~2=9.83,P=0.002)、聯(lián)合治療(χ~2=6.40,P=0.011)是生存率的獨立預后因素。主要不良反應為發(fā)熱、疼痛、嘔吐及骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ級不良反應少見,無治療相關(guān)死亡。結(jié)論含雷替曲塞方案TACE治療不能手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌,有效性及安全性較好,患者易耐受。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical efficacy and safety of letitrexed regimen in TACE for primary liver cancer. Methods from May 2013 to June 2014, 90 patients with unresectable primary liver cancer were treated with TACE with letitrexed regimen. The short-term efficacy, long-term efficacy and adverse reactions were observed. Results CR was obtained in 23 cases, PR in 36 cases, SD in 24 cases, PD in 7 cases. The effective rate of (CR PR) was 65.6.1 years survival rate was 72.2%, the median survival time of (m OS) was 15.9 months. Progress free survival (PFS) was 9.1 months. Univariate analysis showed that there were significant differences in BCLC staging, combined therapy, lipiodol deposition type and hemangioma thrombus survival rate (P0.05). Cox model multivariate analysis showed BCLC staging (蠂 ~ 2 ~ (9.83) P ~ (0.002), combined therapy (蠂 ~ (2) n = 6.40, P < 0.05). P0. 011) is an independent prognostic factor for survival. The main adverse reactions were fever, pain, vomiting and bone marrow depression. Conclusion the efficacy and safety of TACE regimen in the treatment of unresectable primary liver cancer are good and easy to tolerate.
【作者單位】： 國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院腫瘤醫(yī)院介入治療科;
【分類號】：R735.7

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本文編號：2303439