【摘要】：嵌合抗原受體基因修飾T(chimeric antigen receptor gene-modified T,CAR-T)細(xì)胞治療技術(shù)自從2010年以來(lái)在臨床上不斷取得突破,特別是靶向CD19分子在針對(duì)難治、復(fù)發(fā)的B細(xì)胞來(lái)源的血液腫瘤(急、慢性淋巴細(xì)胞白血病,非霍奇金淋巴瘤)的治療上,獲得了傳統(tǒng)療法無(wú)法達(dá)到的臨床療效,成為當(dāng)下腫瘤免疫治療中最為引人關(guān)注的領(lǐng)域。不過(guò)CAR-T細(xì)胞技術(shù)在治療中不斷出現(xiàn)的高復(fù)發(fā)率、毒副作用及CAR-T細(xì)胞高昂的制備成本都為這一技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化前景帶來(lái)了不確定性。本文總結(jié)了目前國(guó)際上CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)領(lǐng)軍企業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,就該技術(shù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行了深入分析,并展望該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)和產(chǎn)業(yè)化前景。
[Abstract]:Chimeric antigen receptor gene modified T (chimeric antigen receptor gene-modified TnCAR-T cell therapy has made a breakthrough in clinical practice since 2010, especially targeting CD19 molecules targeting intractable, relapsed B-cell derived blood tumors. The treatment of chronic lymphoblastic leukemia (CLL) and non-Hodgkin 's lymphoma (NHL) has achieved clinical effects which cannot be achieved by traditional therapy, and has become the most attractive field in tumor immunotherapy. However, the high recurrence rate, toxic side effects and high preparation cost of CAR-T cell technology in the treatment bring uncertainty to the industrialization prospect of this technology. This paper summarizes the current situation of CAR-T cell therapy technology leading enterprises in the world, analyzes the challenges faced by the development of the technology industrialization, and looks forward to the development trend and industrialization prospect of this industry.
【作者單位】： 蘇州腫瘤免疫診療及納米醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心;蘇州大學(xué)唐仲英血液學(xué)研究中心血液學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：血液學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心資助項(xiàng)目(No.XYXT2015304) 山東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃資助項(xiàng)目(No.2015GSF118108)~~
【分類號(hào)】：R730.51

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本文編號(hào)：2226985