骨肉瘤miRNA分子共調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建
[Abstract]:Objective to explore the potential miRNA molecular regulatory network of osteosarcoma and provide theoretical support for the molecular mechanism of osteosarcoma. Methods miRNAs with significant changes in expression level of osteosarcoma were obtained by differential expression analysis, and miRNA target genes with significant differences were found, and then enriched by KEGG metabolic pathway and annotated by go gene function. To explore the function of gene expression in osteosarcoma tissues compared with normal tissues, and to construct molecular coregulation networks. Results differential expression of miRNA52 was screened in 31 cases, in which 31 cases were up-regulated and 21 cases were down-regulated in miRNA, 5 cases were involved in tumor pathway, and 314 associated target genes were detected by enrichment analysis of KEGG metabolic pathway and go gene function analysis. Differentially expressed genes are mainly involved in tumor-related metabolic pathways. Based on the differentially expressed genes and the information of human transcription factors in TRED database, a molecular coregulation network was constructed by molecular coupling of differentially expressed genes. Conclusion based on the molecular coexpression network, the molecular mechanism of osteosarcoma was systematically explored.
【作者單位】: 吉林大學(xué)第二醫(yī)院骨科醫(yī)學(xué)中心;
【基金】:吉林省直衛(wèi)生專項(xiàng)項(xiàng)目 吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)部博士研究生拔尖人才培育計(jì)劃(YB201501);吉林大學(xué)研究生創(chuàng)新基金支持(2016108,2016041)
【分類號(hào)】:R738.1
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9 朱U,
本文編號(hào):2146910
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