本文選題：Bmi1 + 胃癌��； 參考：《蘇州大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的:B細(xì)胞特異的莫洛尼鼠白血病毒插入位點(diǎn)1基因(B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1,Bmi1)目前被認(rèn)為是腫瘤干細(xì)胞的生物標(biāo)志物之一。在胃癌中,過(guò)表達(dá)的Bmi1會(huì)表現(xiàn)出更強(qiáng)的腫瘤侵襲行為。這篇Meta分析的目的是闡明Bmi1在胃癌患者中的預(yù)測(cè)作用及與胃癌相關(guān)的臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。方法:我們對(duì)Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)、Springer數(shù)據(jù)庫(kù)、Embase數(shù)據(jù)庫(kù)和ScienceDirect數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了全面的文獻(xiàn)檢索。搜索截止日期為2014年9月。我們對(duì)符合要求的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了Meta分析,以評(píng)估Bmi1的表達(dá)與胃癌患者的預(yù)后及胃癌相關(guān)的臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。整體比值比(odds ratio,OR)及95%可信區(qū)間(confidence interval,CI,95%CI)被用來(lái)評(píng)估Bmi1表達(dá)與胃癌潛在的臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度(relative ratio,RR)及95%CI被用來(lái)評(píng)估Bmi1表達(dá)和胃癌總體生存率(overall survival,OS)之間的關(guān)系。Q檢驗(yàn)及其P值被用來(lái)檢測(cè)納入文獻(xiàn)相關(guān)參數(shù)的異質(zhì)性。Begg檢驗(yàn)及其P值用來(lái)檢測(cè)納入文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚。敏感性分析用來(lái)檢測(cè)任意一篇納入文獻(xiàn)是否對(duì)本研究的整體結(jié)果有影響。結(jié)果:通過(guò)相關(guān)的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,共有6篇文獻(xiàn)被納入本研究中。我們的研究結(jié)果顯示Bmi1表達(dá)與性別(OR=0.87,95%CI=0.66-1.14,P=0.319,固定效應(yīng)模型)、年齡(OR=1.22,95%CI=0.95-1.59,P=0.126,固定效應(yīng)模型)和組織分型(OR=1.15,95%CI=0.71-1.86,P=0.582,隨機(jī)效應(yīng)模型)無(wú)明顯相關(guān)性。但是,Bmi1的高表達(dá)與臨床分期(OR=3.04,95%CI=1.31-7.07,P=0.010,隨機(jī)效應(yīng)模型)、腫瘤大小(OR=2.01,95%CI=1.14-3.55,P=0.016,隨機(jī)效應(yīng)模型)、T分期(OR=2.79,95%CI=1.94-4.03,P0.001,固定效應(yīng)模型)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(OR=2.24,95%CI=1.47-3.39,P0.001,隨機(jī)效應(yīng)模型)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(OR=5.05,95%CI=1.29-19.70,P=0.020,隨機(jī)效應(yīng)模型)有顯著相關(guān)性。另外,高表達(dá)Bmi1的胃癌患者往往提示較差的總體生存率(RR=3.38,95%CI=2.43-4.69,P0.001,固定效應(yīng)模型)。結(jié)論:Bmi1影響胃癌患者的臨床分期、腫瘤大小、T分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及總體生存率。這些結(jié)果提示Bmi1可以作為一個(gè)新的有效預(yù)測(cè)胃癌的分子標(biāo)記物,并且為胃癌的治療提供了潛在的分子靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective the B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi1) gene, which is specific to B cells, is considered to be one of the biomarkers of tumor stem cells. In gastric cancer, overexpression of Bmi1 is associated with stronger tumor invasion. The purpose of this meta-analysis was to clarify the predictive role of Bmi1 in gastric cancer patients and the relationship between Bmi1 and clinicopathological parameters associated with gastric cancer. Methods: we carried out a comprehensive literature retrieval of Pubmed database, Springer database, Embase database and ScienceDirect database. The search deadline is September 2014. Meta-analysis was performed to evaluate the relationship between Bmi1 expression and prognosis and clinicopathological parameters of gastric cancer patients. Odds ratioor and 95% CI were used to evaluate the relationship between Bmi1 expression and potential clinicopathological parameters of gastric cancer. Relative risk (RR) and 95 CI were used to evaluate the relationship between Bmi1 expression and the overall survival rate of gastric cancer (overall survival OS). Q test and P value were used to detect the heterogeneity of the parameters included in the literature. Begg test and P value were used to detect the publication bias of the included literature. Sensitivity analysis was used to determine whether any of the articles included had an impact on the overall results of the study. Results: a total of 6 articles were included in this study. Our results showed that there was no significant correlation between Bmi1 expression and sex (ORO 0.87 ~ 95CII 0.66-1.14 Pu 0.319, fixed effect model), age (ORA 1.2295 CI 0.95-1.59PHu 0.126, Fixed-effect model) and tissue typing (OR1.1595CI0.71-1.86CI0.71-1.86Ph 0.582, random effect model). The results showed that there was no significant correlation between Bmi1 expression and sex (OR1.2295CI0.95-1.59Ph 0.126, fixed effect model) and tissue typing (OR1.1595CI0.71-1.86Pu 0.582, random effect model). But the high expression of Bmi1 was significantly correlated with clinical stage (OR3.04-7.07CII 1.31-7.07P0.010, random effect model), tumor size (OR2.0195CI1.14-3.55CI1, stochastic effect model) T stage (OR2.795CI1.94-4.03P0.001, fixed effect model), lymph node metastasis (OR2.2495CII 7-1.43.399P0.001, random effect model) and distant metastasis (OR5.095CI1 1.29-19.70P0.020, stochastic effect model). In addition, high expression of Bmi1 in gastric cancer patients often suggested a poor overall survival rate (RRN 3.3895% CI 2.43-4.69 P0.001, fixed effect model). Conclusion the clinical stage, tumor size and T stage, lymph node metastasis, distant metastasis and overall survival rate of patients with gastric cancer were affected by Bmi1. These results suggest that Bmi1 may be a new molecular marker for the prediction of gastric cancer and provide a potential molecular target for the treatment of gastric cancer.
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.2

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本文編號(hào)：2097984