本文選題：CD + 表位��； 參考：《生物工程學(xué)報(bào)》2017年06期

【摘要】：腫瘤干細(xì)胞具有腫瘤形成、自我更新和抗化療的特性,因而受到廣泛關(guān)注和研究。CD133作為重要的腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物與腫瘤細(xì)胞的干性與惡性密切相關(guān)。本研究篩選并且鑒定了CD133的3個(gè)H2-K~d限制性的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)的表位,分別是CD133_(419 428)、CD133_(702 710)和CD133_(760 769)。將重組熱休克蛋白gp96為佐劑聯(lián)合CD133表位制備表位疫苗,將疫苗免疫CD133~+白血病移植的小鼠后引發(fā)抗腫瘤的特異性T細(xì)胞免疫應(yīng)答。轉(zhuǎn)輸CD133表位特異的T細(xì)胞同樣可以抑制小鼠淋巴瘤的生長(zhǎng)。該研究為設(shè)計(jì)抗CD133~+的白血病和其他腫瘤的表位疫苗提供了依據(jù)。
[Abstract]:Tumor stem cells have the characteristics of tumor formation, self-renewal and anti-chemotherapy. Therefore, CD133, as an important tumor stem cell marker, is closely related to tumor cell dryness and malignancy. In this study, three epitopes of cytotoxic T cells (CTL) of CD133 were screened and identified. The epitopes were CD1333- (419 / 428), CD133- (702 / 710) and CD133- (760 / 769), respectively. The recombinant heat shock protein (gp96) was used as adjuvant and CD133 epitope was used to prepare epitope vaccine. The vaccine was immunized with CD133- leukemia mice and induced a specific T cell immune response against tumor. Transduction of CD 133 epitope specific T cells also inhibited the growth of murine lymphoma. This study provides a basis for the design of epitope vaccines against CD 133 ~ leukemia and other tumors.
【作者單位】： 河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;中國(guó)科學(xué)院微生物研究所中國(guó)科學(xué)院病原微生物與免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中國(guó)科學(xué)院大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：National Basic Research Program of China(973 Program)(No.2014CB542602) National Natural Science Foundation of China(Nos.31230026,81321063,81471960,81402840,81672815)~~
【分類號(hào)】：R733.7

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本文編號(hào)：2097375