發(fā)布時(shí)間：2018-07-02 13:25

  本文選題：乳腺癌 + 靶向成像��； 參考：《吉林大學(xué)》2015年博士論文

【摘要】：乳腺癌已經(jīng)成為當(dāng)今女性發(fā)病最高的惡性腫瘤之一。這也要求對(duì)乳腺癌的生物學(xué)特性應(yīng)有更加透徹的理解。目前雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）在乳腺癌的分子分型、治療方案選取、預(yù)后的預(yù)測(cè)和疾病的監(jiān)測(cè)方面都得到越來(lái)越多的重視。半導(dǎo)體納米晶體量子點(diǎn)因其獨(dú)特的光學(xué)和電子特性，近年被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)方面研究中，尤其在在生物熒光成像方面表現(xiàn)出了突出的優(yōu)勢(shì)。 本文通過將聚合物(PASP-Na-g-PEG-DDA)包覆修飾后形成的水溶性量子點(diǎn)，，連接ER和PR抗體后形成的具有靶向功能性的QD-ER和QD-PR探針。通過對(duì)體外乳腺癌細(xì)胞ER和PR的標(biāo)記明確其特異性靶向性能力檢測(cè)分析。隨后通過對(duì)活體內(nèi)腫瘤內(nèi)的靶向標(biāo)記成像能力也進(jìn)行了驗(yàn)證，同時(shí)對(duì)探針的體內(nèi)和體外的細(xì)胞毒性作用進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示本研究制備的QD-ER和QD-PR探針，不僅顯示出了出色的水溶性和穩(wěn)定性，在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中既可以分別乳腺癌細(xì)胞的ER和PR特異性結(jié)合而顯像，又能實(shí)現(xiàn)對(duì)同時(shí)細(xì)胞內(nèi)ER和PR的同步標(biāo)記。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中QD-ER探針實(shí)現(xiàn)了對(duì)荷瘤小鼠的乳腺癌腫瘤位點(diǎn)靶向標(biāo)記。體內(nèi)和體外的毒性實(shí)驗(yàn)分析均未見明顯毒性反應(yīng)。這種新型的探針在乳腺腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)，診斷和腫瘤的長(zhǎng)時(shí)間觀測(cè)方面顯示出巨大的潛力，對(duì)于未來(lái)乳腺癌的生物學(xué)特性研究及早期診斷方面也將有著極佳的應(yīng)用價(jià)值。
[Abstract]:Breast cancer has become one of the most common malignant tumors in women. This also requires a better understanding of the biological characteristics of breast cancer. At present, estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) have been paid more and more attention to the molecular classification of breast cancer, the selection of treatment regimen, prognosis prediction and disease monitoring. Due to their unique optical and electronic properties, semiconductor nanocrystalline quantum dots (QDs) have been widely used in biological research in recent years, especially in biological fluorescence imaging. In this paper, the QD-ER and QD-PR probes with targeted function were formed by encapsulating the modified polymer (PASP-Na-g-PEG-DDA) into water-soluble quantum dots (QDs), which were linked to ER and PR antibodies. The detection and analysis of specific targeting ability of breast cancer cell line ER and PR in vitro were carried out. Then the ability of target labeling imaging in vivo was also verified, and the cytotoxicity of the probe in vivo and in vitro was analyzed. The results showed that the QD-ER and QD-PR probes prepared in this study not only showed excellent water solubility and stability, but also could be combined with ER and PR of breast cancer cells in vitro. It can also realize the simultaneous labeling of ER and PR in cells. In vivo QD-ER probes have been used to target tumor sites in tumor-bearing mice. In vivo and in vitro toxicity test analysis showed no obvious toxic reaction. The new probe has great potential in the detection, diagnosis and long-term observation of breast tumor markers, and will be of great value in the study of biological characteristics and early diagnosis of breast cancer in the future.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.9

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2090266