本文選題：急性早幼粒細(xì)胞白血病 + 微粒��； 參考：《中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的:評(píng)估急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)細(xì)胞來源微粒(microparticle,MP)及其攜帶的組織因子(tissue factor,TF)在患者高凝狀態(tài)中的作用,以及化療/分化治療藥物對MP促凝血活性(procoagulant activity,PCA)的影響。方法:提取5例APL患者和年齡性別相匹配的5例缺鐵性貧血患者(對照)的骨髓單個(gè)核細(xì)胞(MNC),體外培養(yǎng)48 h,收集含MP細(xì)胞培養(yǎng)液和去MP細(xì)胞培養(yǎng)液,從一定體積的含MP細(xì)胞培養(yǎng)液中提取MP。采用ELISA法檢測MP上TF的表達(dá),應(yīng)用凝血酶生成實(shí)驗(yàn)檢測含MP細(xì)胞培養(yǎng)液和去MP細(xì)胞培養(yǎng)液的PCA,利用人TF特異抗體檢測TF在MP相關(guān)PCA中的作用。測定全反式維甲酸(ATRA)、三氧化二砷(ATO)和柔紅霉素(DNR)處理APL細(xì)胞48 h后MP的PCA。結(jié)果:對照者骨髓MNC釋放的MP幾乎無TF表達(dá),而APL細(xì)胞來源的MP明顯表達(dá)TF。無論是APL患者骨髓MNC還是對照者骨髓MNC,釋放的MP均具有明顯的PCA,但與對照者骨髓MNC釋放的MP相比,APL患者骨髓MNC釋放的MP的PCA更高。TF在對照者骨髓MNC釋放的MP的PCA中幾乎無作用,而在APL患者骨髓MNC細(xì)胞來源的MP的PCA中發(fā)揮重要作用。DNR處理的APL患者骨髓MNC能使其釋放的MP的PCA增高,而ATO和ATRA的作用則完全相反。結(jié)論:APL患者骨髓MNC來源的微粒具有明顯的PCA,而TF在這一活性中發(fā)揮著重要作用。化療藥物DNR可增強(qiáng)APL患者骨髓MNC釋放的MP的PCA明顯,而分化治療藥物ATRA和ATO則可降低這一活性
[Abstract]:Aim: to evaluate the role of microparticle MP and its tissue factor-TF in hypercoagulability in patients with acute promyelocytic leukemia (acute promyelocytic leukemia) and the effect of chemotherapy / differentiation therapy on procoagulant activityPCA in patients with acute promyelocytic leukemia. Methods: bone marrow mononuclear cells (MNC) were extracted from 5 APL patients and 5 age-sex matched iron deficiency anemia patients (control group). MP3 was extracted from a certain volume of MP cell culture medium. The expression of TF on MP was detected by Elisa, the PCAs containing and without MP cells were detected by thrombin production assay, and the role of TF in MP related PCA was detected by human TF specific antibody. APL cells were treated with all-trans retinoic acid (ATRA), arsenic trioxide (ATO) and daunorubicin (DNR) for 48 h. Results: MP released from bone marrow MNC of control group showed little TF expression, while MP from APL cells expressed TF. No matter the bone marrow MNC of APL patients or the control group, the MP released by bone marrow showed significant PCA.However, compared with the MP released by bone marrow MNC of control group, the PCA of MP released by bone marrow MNC of APL patients was higher. TF had little effect on the PCA of MP released by bone marrow MNC in control group. MNC of bone marrow of APL patients treated with DNR could increase the PCA of MP, but the effects of ATO and ATRA were opposite. Conclusion the microparticles derived from bone marrow MNC of the patients with Wight APL have obvious PCAs, and TF plays an important role in this activity. The chemotherapeutic drug DNR could enhance the PCA of MP released by bone marrow MNC in APL patients, but ATRA and ATO could decrease the activity.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液腫瘤中心;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(12541345)
【分類號(hào)】：R733.71

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2089325