發(fā)布時(shí)間：2018-06-30 04:13

  本文選題：非小細(xì)胞肺癌 + Thymosinβ4　； 參考：《大連醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:本研究通過檢測(cè)Tβ4(Thymosinβ4)蛋白在非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer)組織中的表達(dá)情況,探討Tβ4與腫瘤臨床病理學(xué)的關(guān)系、Tβ4與血清腫瘤標(biāo)志物的關(guān)系、Tβ4與E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF表達(dá)是否存在相關(guān)性,為明確Tβ4是否參與介導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病機(jī)制提供理論基礎(chǔ),為肺癌診治及預(yù)后判斷提供新思路。方法:選取124例非小細(xì)胞肺癌組織及癌旁組織分別作為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,應(yīng)用免疫組化技術(shù)(IHC)測(cè)定Tβ4水平,對(duì)腫瘤臨床病理學(xué)因素(包括患者年齡、性別、病理組織學(xué)類型、TNM分期、腫瘤分化程度、有無復(fù)發(fā)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等)進(jìn)行分析;對(duì)Tβ4和血清腫瘤標(biāo)志物(CEA、NSE、CYFR21 1)進(jìn)行相關(guān)性分析;對(duì)Tβ4和轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白(E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF)進(jìn)行相關(guān)性分析。研究結(jié)果采用SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1.Tβ4在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于周圍癌旁組織(70.9%vs 29.1%)2.在臨床病理學(xué)特征分析中,經(jīng)兩兩相關(guān)性比較,Tβ4在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)分別與腫瘤的TNM分期(P=0.031)、分化程度(P=0.035)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.049)及有無復(fù)發(fā)(P=0.03)有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與年齡(P=0.151)、性別(P=0.07)、病理類型(P=0.134)無關(guān),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.Tβ4在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)與血清CEA有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.523,P0.01),與血清NSE(r=0.32,P0.05)、CYFRA21 1(r=0.133,P0.05)無關(guān),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.在非小細(xì)胞肺癌組織中,Tβ4的表達(dá)與E-cadherin、Vimentin、β-catenin及VEGF的表達(dá)均有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:Tβ4在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)陽(yáng)性率高于周圍癌旁組織,且Tβ4的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌的TNM分期、腫瘤分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)相關(guān)。Tβ4的表達(dá)與血清腫瘤標(biāo)志物CEA關(guān)系密切;Tβ4在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)與E-cadherin、Vimentin、β-catenin、VEGF存在相關(guān)性,提示Tβ4可能與非小細(xì)胞肺癌的轉(zhuǎn)移有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between T 尾 4 and serum tumor markers by detecting the expression of T 尾 4 protein in non-small cell lung cancer (non-small cell lung cancer). To provide a theoretical basis for determining whether T 尾 4 is involved in the pathogenesis of non-small cell lung cancer, and to provide a new idea for the diagnosis, treatment and prognosis of lung cancer. Methods: 124 cases of non-small cell lung cancer (NSCLC) and paracancerous tissues were selected as experimental group and control group. The levels of T 尾 4 were determined by immunohistochemical technique (IHC). The clinicopathological factors (including age and sex of the patients) were evaluated. The relationship between T 尾 4 and serum tumor marker (CEANSEN CYFR21 1), T 尾 4 and E-cadherin Vimentin, 尾 -catenin and VEGF were analyzed. The results were statistically analyzed by SPSS 20.0. Results 1. The positive rate of T 尾 4 expression in non-small cell lung cancer tissues was significantly higher than that in adjacent tissues (70.9%vs 29.1%). In the clinicopathological analysis, the expression of T 尾 4 in non-small cell lung cancer was correlated with TNM stage (P0. 031), differentiation degree (P0. 035), lymph node metastasis (P0. 049) and recurrence (P0. 03). The expression of T 尾 4 in non-small cell lung cancer (NSCLC) was not correlated with serum CEA (P 0.05), but not with serum NSE (r0.32p0.05), CYFRA21 (rFRA21) (r 0.133), but not with serum NSE (r0.32p0.05), while the expression of T 尾 4 in NSCLC was not correlated with serum CEA (P 0.05). The expression of T 尾 4 was related to the expression of Vimentin, 尾 -catenin and VEGF in non-small cell lung cancer (P0.01). Conclusion the positive rate of T 尾 4 expression in non-small cell lung cancer is higher than that in adjacent tissues, and the expression of T 尾 4 is correlated with TNM stage and tumor differentiation of non-small cell lung cancer. The expression of .T 尾 _ 4 in lymph node metastasis and recurrence is closely related to serum CEA. The expression of T 尾 _ 4 in non-small cell lung cancer is correlated with the expression of E-cadherin Vimentin, 尾 -cateninine VEGF, suggesting that T 尾 _ 4 may be related to metastasis of non-small cell lung cancer.
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R734.2

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