發(fā)布時(shí)間：2018-06-27 05:19

  本文選題：地高辛 + 乳腺癌�。� 參考：《桂林醫(yī)學(xué)院》2015年碩士論文

【摘要】：目的:觀察地高辛在對三陰性乳腺癌(TNBC)細(xì)胞MDA-MB-231及其裸鼠模型在體內(nèi)外的抑制作用。方法:地高辛干預(yù)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞后通過MTT法檢測不同濃度地高辛對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖的影響。流式細(xì)胞技術(shù)和AO-EB熒光染色等方法檢測凋亡的數(shù)量和形態(tài)。Western Blot檢測Bcl-2蛋白、Bax蛋白表達(dá)。建立MDA-MB-231細(xì)胞裸鼠模型,觀察地高辛及聯(lián)合順鉑對裸鼠模型荷瘤的抑制作用,計(jì)算腫瘤抑瘤率,用免疫組化法檢測腫瘤組織中Ki67、P53的表達(dá)。結(jié)果:1、不同濃度的地高辛呈劑量-依賴形式抑制乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖。2、流式細(xì)胞技術(shù)結(jié)果顯示地高辛能明顯誘導(dǎo)MDA-MB-231細(xì)胞凋亡,尤其是晚期凋亡。3、AO-EB熒光染色可明顯觀察到凋亡細(xì)胞的形態(tài),Western Blot結(jié)果證實(shí)地高辛是通過調(diào)整bax/Bcl-2比值來誘導(dǎo)其凋亡。4、體內(nèi)試驗(yàn)的結(jié)果證實(shí),地高辛對MDA-MB-231細(xì)胞裸鼠移植瘤有明顯的抑制作用,免疫組化法檢測治療組內(nèi)移植瘤的Ki67、P53表達(dá)下降。結(jié)論:1、地高辛能抑制人三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的增殖,并下調(diào)裸鼠體內(nèi)移植瘤的Ki67、P53表達(dá)。2、地高辛、順鉑均可抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生長,兩者聯(lián)合應(yīng)用對乳腺癌動(dòng)物模型移植瘤的抑制作用增強(qiáng)。
[Abstract]:Aim: to observe the inhibitory effect of digoxin on tri-negative breast cancer (TNBC) cell line MDA-MB-231 and its nude mice in vitro and in vivo. Methods: the effect of digoxin on the proliferation of breast cancer MDA-MB-231 cells was detected by MTT assay. Flow cytometry and AO-EB fluorescence staining were used to detect the number and morphology of apoptosis. Western Blot was used to detect the expression of Bcl-2 protein and Bax protein. A nude mouse model of MDA-MB-231 cells was established to observe the inhibitory effect of digoxin and cisplatin on the tumor-bearing model of nude mice. The tumor inhibition rate was calculated and the expression of Ki67TP-53 in tumor tissue was detected by immunohistochemical method. Results different concentrations of digoxin inhibited the proliferation of MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner. Flow cytometry showed that digoxin could induce apoptosis of MDA-MB-231 cells. In particular, in the late stage of apoptosis, AO-EB fluorescence staining showed that the apoptotic cells were induced by digoxin by adjusting the ratio of Bax / Bcl-2, and the results of in vivo experiments confirmed that digoxin could induce apoptosis of apoptotic cells by Western blot, and the results of in vivo experiments showed that digoxin induced apoptosis of apoptotic cells by adjusting the ratio of Bax / Bcl-2. Digoxin could inhibit MDA-MB-231 xenografts in nude mice. The expression of Ki67 P53 in the treated group was detected by immunohistochemical method. ConclusionDigoxin can inhibit the proliferation of human three-negative breast cancer cell line MDA-MB-231, and down-regulate the expression of Ki67-p53 in nude mice. Digoxin and cisplatin can inhibit the growth of human breast cancer xenografts in nude mice. The inhibitory effect of the combined therapy on the transplanted tumor in animal model of breast cancer was enhanced.
【學(xué)位授予單位】：桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R737.9

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本文編號：2072803